注意事项:
所有操作严格按照说明书进行；
试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
反应液应避光保存；
反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物**通则》进行处理。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比。本公司产品仅用于科研。
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产品名称
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高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)PCR方法
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英文名称
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详见说明
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货号
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BJ-01R4882
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优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保
所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对及血清型的特异检测。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
检测方法的局限性:
样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
操作程序：
由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；
商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107），本公司不接受您提供的RNA样本
PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
Beta NGF Mouse 250μg Ticagrelor 50mg
MDC Human, His 100mg SGC AAK1 1 5mg
STEAP4 Human 10mg H-DL-Tyr-OMe . HCl 500μg
PAQ 50mg H-D-Ser(tBu)-OH 2μg
TA-1801 5mg Substituted piperidines-1 10mg
JWH 182 25mg PRN694 1mg
BAY 61-3606 10mg L-703,664 succinate 1mg
BGP-15 5mg Tilmicosin (phosphate) 1mg
Dihydroresveratrol 100mg ODM-201 100mg
γ-Butyrolactone 5? WZ4002 500μg
EGA 5μg Argipressin (Vasopressin) 1mg
Prudomestin 1mg IC-87114 1mg
Bavachalcone (Broussochalcone B) 10mg CH5183284 (Debio-1347) 10μg
3,5-Diiodothyroacetic Acid 10mg Azelnidipine D7 1mg
Peptide5 10mM*1mLinDMSO Linoleic Acid-biotin 250ug
高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)PCR方法RBN-2397 RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合
VU0119498 VU0119498 is an agonist of M1 muscarinic receptor with EC50 of 3.1 μM. VU0119498
X-115(Ewha-18278) APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和
LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHT
VU0238429 VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。
XP-59 XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。
BETd-260(ZBC 260) BETd-260 (ZBC 260) 是一种有效的 PROTAC BET 降解剂，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4
AP20187 (B/B Homodimerizer) AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达
Dapoxetine Dapoxetine 短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。
Dapoxetine Hydrochloride Dapoxetine 盐酸盐短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。
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