注意事项:
所有操作严格按照说明书进行；
试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
反应液应避光保存；
反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物**通则》进行处理。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比。本公司产品仅用于科研。
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产品名称
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西尼罗河病毒(WNV)荧光定量PCR试剂
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英文名称
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详见说明
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货号
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BJ-01R4916
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优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保
所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对及血清型的特异检测。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
检测方法的局限性:
样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
操作程序：
由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；
商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107），本公司不接受您提供的RNA样本
PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
Methoxycarbonyl-Lys(Z)-Gly-Arg-pNA 1mg Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt) 10μg
TCB-2 5mg Memantine hydrochloride 100g
2-Methylamino-1-phenylbutane (hydrochloride) 10mg AG 494 1g
Imanixil 5mg BAALC Human 5mg
Facinicline hydrochloride 50mg C-178 10mg
FITC-Dextran 10mg Bilobalide 5g
D-Leu-ol 10mg Trt-Cys(Trt)-OH . DEA 1mg
SAMSN1 Human 1mg TH5487 1mg
AH 8533 10μg Diallyl Trisulfide 5g
Oleamide 2μg 8-dehydro Cholesterol 500μg
Adaphostin 10mg E4CPG 50g
CU-CPT17e 10mg Frovatriptan (succinate hydrate) 5mg
Fosfluconazole 100mg TAS-120 1mg
CJ-13610 500μg Thrombin Receptor Agonist Peptide 1mg
Auristatin F 5mg Piperidolate hydrochloride 10mg
西尼罗河病毒(WNV)荧光定量PCR试剂Ravoxertinib (GDC-0994) Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。
olodaterol Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体（beta2-adrenergic）激动剂。
DEL-22379;DEL22379 DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓
BEC HCl BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时
MCB-613 MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其
Poziotinib(NOV120101; HM781-36B) HM781-36B 是一种口服活性，不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.
Fisogatinib;BLU-554 Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM
GSK-461364; GSK-461364A GSK461364 是选择性，可逆，ATP竞争性的 PLK1 抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。
GDC-0326 GDC-0326是有效，选择性的 PI3Kα 抑制剂，Ki 值为0.2 nM。
Batefenterol (GSK961081; TD-5959) Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾
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