游离脂肪酸含量（FFA）生化试剂盒测植物组织（微量法）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主**，技术**团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择。

商品介绍：

测定意义：

FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、***功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。

测定原理：

在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应**铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。

自备仪器和用品：

研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

IDO-IN-8  IDO抑制剂(IDO-IN-8)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

DyLight 405(Immunol Fluorence Staining Kit with DyLight 405-Labeled Goat Anti -Mouse IgG  DyLight 405抗小鼠**荧光染色试剂盒  >300次

SJB3-019A  USP1抑制剂(SJB3-019A)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Zaurategrast  α4-integrin抑制剂(Zaurategrast)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

Necrostatin 2 S enantiomer  坏死性凋亡抑制剂（Necrostatin 2 S enantiomer）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

血糖含量测试盒(可见分光光度法)  50管/48样

活细胞核染料(红)  500μL

AMG 232  p53-MDM2相互作用抑制剂(AMG 232)  2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)  1ml|10×1ml

一氧化碳血红蛋白定性检测试剂盒  100T

Carbon dioxide combining power test kit  二氧化碳结合力测试盒(滴定法)  2ml×3×10

Gram碘液  100ml

SCR-1481B1  VEGFR抑制剂(SCR-1481B1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Meisoindigo  Meisoindigo  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

游离脂肪酸含量（FFA）生化试剂盒测植物组织（微量法）人强啡肽(Dyn)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  FO(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

山羊瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠抗子抗体(AsAb)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  G-401(肾癌Wilms细胞) 5×106cells/瓶×2

猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  GH3(大鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  FC33(胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰)) 5×106cells/瓶×2

人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  H22(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2

人花生四烯酸(AA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2

人神经氨酸酶(NA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  HA(羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2

兔血清一氧化氮(NO)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  HAN(羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  HBE(支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  HB611(肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2

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