公司产品仅科研实验不得用于临床。下列是产品属性：
产品名称：脂肪酸合成酶（FAS）生化试剂盒50管/48样
货号：BJ-01611180-50管/48样
规格 : 50管/48样
测试方法:紫外分光光度法
产品分类：脂肪酸代谢系列
商品介绍:
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测定意义细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A而**长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。测定原理以NADPH为还原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA**长链脂肪酸；通过测定NADPH的减少量，即可推算出FAS活性。实验中所需仪器和用品研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
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产品优势：
1、 品质保障：我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，限度的节省了实验经费。
2、质量可靠：出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、免费代测：公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。
4、售后无忧：完善的售后服务，提交售后当天回复，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
AZD1981 CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Pirarubicin Hydrochloride Topo II抑制剂（Pirarubicin盐酸盐） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
apoptosis inducer 生长停滞和/或细胞凋亡诱导剂(Cisplatin) 100mg|500mg|1g
Caspase-8 Fluorescence Metric Assay Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC) 20T|50T|100T
EMD638683 R-Form SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Naquotinib mesylate EGFR突变体抑制剂(Naquotinib mesylate) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Ezetimibe NPC1L1抑制剂(Ezetimibe) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
组织酮体定性检测试剂盒(辛酸钾法) 50T
Quinagolide hydrochloride 多巴胺D2受体激动剂和促乳素抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
苏丹IV酒精饱和溶液 100ml
β-Lapachone IOD1和Topoiomerase抑制剂（β-Lapachone） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
土壤铵态氮测试盒(可见分光光度法) 50管/48样
4μ8C IRE1α抑制剂(4μ8C) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
IMR-1 Notch抑制剂(IMR-1) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
脂肪酸合成酶（FAS）生化试剂盒50管/48样植物维生素K1(VK1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H2087(非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H209(小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
牛瘦素(LEP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H2170(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人泛素分解酶(DUB)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H2227(小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H226(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H23(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H2452(间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
猪核转录因子kb-p65(NF-kB p65)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H295R(肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠热休克蛋白20(HSP-20)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H358(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H520(肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
犬血栓前体蛋白(TpP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 NCI-H446(小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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