细胞传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口。
5 ml 少突胶质前体细胞生长添加物 OPCGS
5 ml 少突胶质细胞生长添加物 OGS
5 ml 少突胶质前体分化生长添加物 OPCDS
5 ml 雪旺细胞生长添加物 SCGS
5 ml 星形细胞生长添加物 AGS
5 ml 小胶质细胞生长添加物 MGS
5 ml 巨噬细胞生长添加物 MGS
5 ml 角质细胞生长添加物 KGS
5 ml 角质细胞生长添加物(不含BPE) KGS-2
5 ml 角质细胞生长添加物(不含动物成分) KGS-acf
5 ml 黑色素细胞生长生长添加物 MelGS