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产品资料

H2-K1人组织相容性2-K1-K区ELISA检测试剂盒

H2-K1人组织相容性2-K1-K区ELISA检测试剂盒
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  • 产品名称:H2-K1人组织相容性2-K1-K区ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH096324
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
H2-K1人组织相容性2-K1-K区ELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

H2-K1人组织相容性2-K1-K区ELISA检测试剂盒

英文名称

human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA Kit

货号

PH096324

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
人胱天蛋白酶1(CASP1)酶联吸附测定试剂盒棕褐小单孢菌Phospho-Stat6 (Tyr641) (D8S9Y) Rabbit mAb (Alexa Fluor®647 Conjugate)

人半胱天冬酶3(CASP3)酶联吸附测定试剂盒猴头Phospho-NF-kappaB p105 (Ser933) Blocking Peptide

人组织蛋白酶B(CTSB)酶联吸附测定试剂盒FrigoribacteriumPhospho-IKK-alpha/beta (Ser176/180) Blocking Peptide

人组织蛋白酶V(CTSV)酶联吸附测定试剂盒大肠杆菌β-Actin Blocking Peptide

人单核趋化蛋白1(MCP-1)酶联疫吸附测定试剂盒枯草芽胞杆菌Phospho-Bad (Ser112) Blocking Peptide

人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶联吸附测定试剂盒菊异茎点霉Phospho-GSK-3α (Ser21) Blocking Peptide

人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联吸附测定试剂盒 苍黄链霉菌CD38 (HIT2) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)

人调节正常T表达和分泌因子(RANTES)酶联附测定试剂盒 假单孢菌IDO (D5J4E™) Rabbit mAb (PE Conjugate)

人单核趋化蛋白3(MCP-3)酶联附测定试剂盒大肠埃希氏菌Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

人嗜酸粒趋化因子(ECF/CCL11)酶联吸附测定试剂盒三叶草根瘤菌Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

人胸腺激活调节趋化因子(TARC)酶联测定试剂盒委内瑞拉链霉菌β-Tubulin Blocking Peptide

人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联附测定试剂盒红色红曲菌 Cytochrome c Blocking Peptide

人二级组织趋化因子(SLC)酶联附测定试剂盒冬虫夏草COX IV Blocking Peptide

人巨噬来源的趋化因子(MDC)酶测定试剂盒莫哈韦芽孢杆菌Mre11 Blocking Peptide

人髓样前体抑制因子2(MPIF2)酶联附测定试剂盒海洋杆菌PU.1 Blocking Peptide
H2-K1人组织相容性2-K1-K区ELISA检测试剂盒2号染色体开放阅读框88抗体Human anti-2019 nCoV(S) IgG ELISA KitⅡ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒--动物,人

G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体Human OTUD5(OTU domain containing 5) ELISA Kit促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒--动物,人

激活素受体1B抗体Human MARK2 ELISA KitCBZ-L-丙氨酸

雄**受体相关蛋白24抗体Human MARK3 ELISA Kit小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒,

淀粉样肽前体蛋白抗体(C端)Human MARK1 ELISA KitEB病IgM(EBv IgM)ELISA试剂盒--动物,人

腺苷酸环化酶2抗体Human MARK4 ELISA Kit糖皮质**受体α(GR-α)ELISA试剂盒--动物,人

载脂蛋白C3抗体Human MARS ELISA Kit小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒,

载脂蛋白E4抗体Human MARVELD2 ELISA Kit小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒,
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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