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产品资料

NAP人中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA方法

NAP人中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA方法
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  • 产品名称:NAP人中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA方法
  • 产品型号:PH096405
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
NAP人中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA方法应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

NAP人中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA方法

英文名称

Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA Kit

货号

PH096405

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
人谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶联吸附测定试剂盒芽枝状枝孢IL-17A (D1X7L) Rabbit mAb (Mouse Specific)

人谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶联吸附测定试剂盒赖氏毛壳SimpleChIP® Human FDPS Promoter Primers

人谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)酶联吸附测定试剂盒鹅膏属Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

人组蛋白脱乙酰基酶(HDAC2)酶联吸附测定试剂盒清酒乳杆菌清酒亚种*p130 Cas (E1L9H) Rabbit mAb

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1)酶联吸附测定试剂盒匍枝根霉DNA Polymerase η (E1I7T) Rabbit mAb

人谷胱甘肽还原酶(GR)酶联吸附测定试剂盒潮湿纤维单胞菌Phospho-ATF-2 (Thr71) (11G2) Rabbit mAb (PE Conjugate)

人谷胱甘肽S转移酶pi基因(GSTpi)酶联吸附测定试剂盒 黑木耳UNC5B (D9M7Z) Rabbit mAb

人骨保护素(OPG)酶联吸附测定试剂盒 溶厄氏菌PGRMC1 (D6M5M) XP® Rabbit mAb

人骨保护素配体(OPGL)酶联吸附测定试剂盒黑曲霉PGRMC1 (D6M5M) XP® Rabbit mAb

人骨钙素(OC/BGP)酶联吸附测定试剂盒多主葡萄壳菌Phospho-PI3 Kinase Class III (Ser249) Antibody

人弹性蛋白酶3B(ELA3B)酶联吸附测定试剂盒  盘孢属Cellular Glutathione Detection Assay Kit

人骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MUSK)酶联吸附测定试剂盒 土曲霉原变种LARS Antibody

人谷胱甘肽S转移酶α5(GSTα5)酶联吸附测定试剂盒根瘤菌c-Myc (D84C12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

人骨桥素(OPN)酶联吸附测定试剂盒淡紫灰链霉菌Phospho-SSH3 (Ser37) Antibody

人骨髓前体抑制因子1(MPIF-1/CCL23)酶联吸附测定试剂盒假丝酵母属VAMP7 (D8Y1R) Rabbit mAb (IF Specific)
NAP人中性粒细胞碱性磷酸酶ELISA方法抗**/血管升压素/加压素/血管加压素抗体Human EFCAB14(EF-hand calcium-binding domain-containing protein 14) ELISA Kit大鼠钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒,

ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体Human KDM3A/JMJD1A ELISA Kit大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒,

糖还原酶抗体Human KIAA0513 ELISA Kit大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒,

人血清白蛋白抗体Human KIF12 ELISA Kit猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒,

抗体(采用活疫苗制备)Human KIAA0528 ELISA Kit鸡热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒,

活化转录因子4抗体Human KIAA0895 ELISA Kit鸡肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒,

腺苷酸激酶-1抗体Human KIAA1033 ELISA Kit鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒,

纤维状肌动蛋白抗体Human KDM5D ELISA Kit鸡层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒,
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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