首页 >>> 产品目录 >>> ELISA检测试剂盒 >>> 人ELISA检测试剂盒
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法
> HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法

产品资料

HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法

HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法
  • 产品型号:PH096524
  • 产品展商:派瑞曼
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法

英文名称

Human anti-hepatitis B virus core antibody IgG,HBcAb-IgG ELISA Kit

货号

PH096524

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
小鼠白介素23(IL-23)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb

小鼠白介素27(IL-27)酶联吸附测定试剂盒印度芽孢杆菌Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb

小鼠白介素35(IL-35)酶联吸附测定试剂盒枯草芽孢杆菌XBP-1s (E8C2Z) Mouse mAb

小鼠白介素2受体(IL-2R)酶联吸附测定试剂盒 棘孢木霉ATR Antibody

小鼠肠脂肪酸结合蛋白(IFABP/FABP2)酶联吸附测定试剂盒外皮毛霉Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody

小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母Tyrosine Hydroxylase Antibody

小鼠白介素32(IL-32)酶联吸附测定试剂盒阿尔通山碱线菌AMPKα (F6) Mouse mAb

小鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)酶联吸附测定试剂盒发根土壤杆菌SCD1 (C12H5) Rabbit mAb

小鼠双调蛋白(AR)酶联吸附测定试剂盒 芽孢杆菌属AMPKα1 Antibody

小鼠肾损伤分子1(KIM-1)酶联吸附测定试剂盒 矩圆黑盘孢AMPKα1 Antibody

小鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联吸附测定试剂盒 假单胞菌Lyn (C13F9) Rabbit mAb

小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联吸附测定试剂盒海水盐单胞菌Lyn (C13F9) Rabbit mAb

小鼠层粘蛋白(LN)酶联吸附测定试剂盒膜醭毕赤酵母ERp72 Antibody

小鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)酶联吸附测定试剂盒卷枝毛霉Claspin Antibody

小鼠瘦素受体(LEPR)酶联吸附测定试剂盒 酿酒酵母PRSS15/LONP1 (D8W1J) Rabbit mAb
HBcAb-IgG人乙型肝炎病毒核心抗体IgGELISA方法cereblon蛋白抗体Human ENOPH1 ELISA Kit小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒,

补体C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白5抗体Human ENOX2 ELISA Kit大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒,

胞苷尿苷鸟苷结合蛋白1抗体Human ENPP4 ELISA Kit豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒,

原肠胚双向形成相关蛋白抗体Human ENOX1 ELISA Kit鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒,

分裂周期蛋白CDC123抗体Human ENPP6 ELISA Kit现隐肉汤

神经蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体Human ENPP5 ELISA Kit萘啶酮酸添加于225ml HB4160中制成LB1

趋化素样因子超家族成员3抗体Human ENSA ELISA Kit3,5-二-L-酪氨酸

染色质修饰蛋白1B抗体Human ENTPD2 ELISA KitBOC-D-高苯丙氨酸
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!