公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
产品名称
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ICA人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒
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英文名称
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Human islet cell antibody,ICA ELISA Kit
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货号
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PH096555
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包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L
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5 号标准品
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150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
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1200ng/L
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4 号标准品
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150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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600ng/L
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3 号标准品
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150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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300ng/L
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2 号标准品
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150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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150ng/L
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1 号标准品
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150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)酶联吸附测定试剂盒米根霉Progesterone Receptor B (C1A2) Rabbit mAb
小鼠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)酶联吸附测定试剂盒 金针菇(黄)IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb
小鼠5脂加氧酶(5-LO)酶联吸附测定试剂盒 大肠埃希Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) Antibody
小鼠12脂加氧酶(12-LO)酶联吸附测定试剂盒 pCMV-GlucPDGF Receptor β Antibody
小鼠15脂加氧酶(15-LO)酶联吸附测定试剂盒 围小丛壳PDGF Receptor α Antibody
小鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶联吸附测定试剂盒粉色小菇cGAS (D3O8O) Rabbit mAb (Mouse Specific)
小鼠脑指蛋白(BFP)酶联吸附测定试剂盒楚科奇海科维尔氏Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb
小鼠S100钙结合蛋白A8 (S100A8) 酶联吸附测定试剂盒猪链球II型Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb
小鼠S100钙结合蛋白A9 (S100A9) 酶联吸附测定试剂盒未定德研所Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (88H8) Mouse mAb
小鼠S100钙结合蛋白A10 (S100A10) 酶联吸附测定试剂盒黑腐皮壳属FTO (D6Z8W) Rabbit mAb
小鼠ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联吸附测定试剂盒弗氏柠檬酸杆Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb
小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb
小鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联吸附测定试剂盒浅玫瑰链霉PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb
小鼠血清淀粉样蛋白A2(SAA2)酶联吸附测定试剂盒杨链格孢PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb
小鼠网状蛋白4(RTN4)酶联吸附测定试剂盒耶纳农球Phospho-PDGF Receptor α (Tyr849)/PDGF Receptor β (Tyr857) (C43E9) Rabbit mAb
ICA人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒补体C1QL4链多肽抗体Human BCL2L10 ELISA Kit小鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒,
19号染色体开放阅读框2抗体Human BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit小鼠色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒,
卷曲螺旋结构域蛋白62抗体Human C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1) ELISA Kit大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒,
卷曲螺旋结构域蛋白64抗体Human C1orf116 (Specifically androgen-regulated gene protein) ELISA Kit大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒,
卷曲螺旋结构域蛋白72抗体Human BMSC UbP ELISA Kit猪血管**素受体/含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒,
卷曲螺旋结构域蛋白73抗体Human B-Myb ELISA Kit兔抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒,
卷曲螺旋结构域蛋白74B抗体Human C1orf57 (Cancer-related nucleoside-triphosphatase) ELISA Kit兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒,
19号染色体开放阅读框25抗体Human C4 (alpha chain) ELISA Kit色 氨酸肉汤
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。