IgG人血小板**素自身抗体ELISA方法

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
大鼠酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶联吸附测定试剂盒糙孢篮状MOB1 Antibody

大鼠Ras GTP酶激活蛋白(GAP)酶联吸附测定试剂盒嗜中温寒冷杆Phospho-FRS2-α (Tyr196) Antibody

大鼠神经调节蛋白2(NRG-2)酶联吸附测定试剂盒硬毛栓孔Phospho-FRS2-α (Tyr196) Antibody

大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母IL-1RA (20D8) Mouse mAb

大鼠饥饿素(GHRL)酶联吸附测定试剂盒产气列契瓦尼尔氏Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb

大鼠胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联吸附测定试剂盒葡萄座腔Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb

大鼠胰腺再生蛋白4(REG4)酶联吸附测定试剂盒砖色栖砂杆nSMase1 Antibody

大鼠调节正常T表达和分泌因子(RANTES)酶联吸附测定试剂盒冷温木拉克酵母LC3B (D11) XP® Rabbit mAb

大鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联吸附测定试剂盒奥氏蜜环LC3B (D11) XP® Rabbit mAb

大鼠松弛/胰岛素样家族肽受体1(RXFP1)酶联吸附测定试剂盒菊异茎点霉BCL2L10 Antibody

大鼠呼吸道合胞病IgA(RSV-IgA) 酶联吸附测定试剂盒白色金针菇YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

大鼠呼吸道合胞病IgD(RSV- IgD) 酶联吸附测定试剂盒鸡伤寒沙门氏CrkL (D4G7G) Rabbit mAb

大鼠呼吸道合胞病IgG(RSV- IgG) 酶联吸附测定试剂盒深红沙雷氏Phospho-PLCγ2 (Tyr1217) Antibody

大鼠呼吸道合胞病IgM(RSV- IgM)酶联吸附测定试剂盒尖孢镰孢Phospho-PLCγ2 (Tyr1217) Antibody

大鼠视黄结合蛋白4(RBP4)酶联吸附测定试剂盒茶藨子葡萄座腔CD133 (A8N6N) Mouse mAb (Flow Specific) (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
IgG人血小板**素自身抗体ELISA方法磷酸化Crk p38抗体Human TMSβ10(Thymosin Beta 10) ELISA Kit人肝脂酶（HL）ELISA试剂盒,HL ELISA kit

核心结合因子α1抗体(成骨特异性转录因子)Cbfα1Human TMSβ4(Thymosin Beta 4) ELISA Kit人抗眼肌抗体（EMAb）ELISA试剂盒,EMAb ELISA kit

胆囊收缩素8抗体Human TCC C5b-9(Terminal Complement Complex C5b-9) ELISA Kit人骨成型蛋白7（BMP-7）ELISA试剂盒,BMP-7 ELISA

表面趋化因子受体1抗体Human TNK2(Tyrosine Kinase, Non Receptor 2) ELISA Kit人基质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISA试剂盒,

表面趋化因子受体2抗体Human TNKS1(Tankyrase 1) ELISA Kit人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）ELISA试剂盒,

表面趋化因子受体3抗体Human TNPO1(Transportin 1) ELISA Kit人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA试剂盒,

表面趋化因子受体4抗体Human TNKS2(Tankyrase 2) ELISA Kit小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA试剂盒,

活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗体Human TNNC2(Troponin C Type 2) ELISA Kit大鼠可溶性间粘附分子1（sICAM-1）ELISA试剂盒,
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一��时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。