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产品资料

SAP人血清淀粉样蛋白PELISA检测试剂盒

SAP人血清淀粉样蛋白PELISA检测试剂盒
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  • 产品名称:SAP人血清淀粉样蛋白PELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH096635
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
SAP人血清淀粉样蛋白PELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

SAP人血清淀粉样蛋白PELISA检测试剂盒

英文名称

Human Serum amyloid P,SAP ELISA Kit

货号

PH096635

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
大鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联吸附测定试剂盒ChromohalobacterPhospho-Cyclin B1 (Ser147) Antibody

大鼠纤调蛋白(FMOD)酶联吸附测定试剂盒 宓花豆根瘤Histone H1.4 (D4J5Q) Rabbit mAb

大鼠非神经元性烯化酶(NNE)酶联吸附测定试剂盒 塔宾曲霉Cyclin E2 Antibody

大鼠环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联吸附测定试剂盒伞枝犁头霉Cyclin E2 Antibody

大鼠肾上腺髓质素(ADM)酶联吸附测定试剂盒  柱形矛束霉Phospho-Cyclin B1 (Ser133) (9E3) Rabbit mAb

大鼠蛋白(NPHN)酶联吸附测定试剂盒水生拉恩氏Phospho-Stat4 (Tyr693) (D2E4) Rabbit mAb

大鼠酸性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)酶联吸附测定试剂盒粪产碱杆Cyclin B1 (V152) Mouse mAb

大鼠成纤维生长因子21(FGF21)酶联吸附测定试剂盒科氏芽孢杆(可订购)Phospho-Cyclin E1 (Thr62) Antibody

大鼠成纤维生长因子19(FGF19)酶联吸附测定试剂盒樟疫霉MTHFD2 (D8W9U) Rabbit mAb

大鼠成纤维生长因子23(FGF23)酶联吸附测定试剂盒链格孢Phospho-HSL (Ser565) Antibody

大鼠成纤维生长因子受体1(FGFR1)酶联吸附测定试剂盒 冬虫夏草(冬虫夏草,蝙蝠蛾被毛孢,中国被毛孢)Phospho-HSL (Ser565) Antibody

大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)酶联吸附测定试剂盒三叶草根瘤Cyclin B1 Antibody

大鼠Apelin蛋白(APLN)酶联吸附测定试剂盒棘孢小单孢Cyclin B1 Antibody

大鼠组织蛋白酶B(CTSB)酶联吸附测定试剂盒杨生盘二孢Phospho-HSL (Ser563) Antibody

大鼠球蛋白G2a(IgG2a)酶联吸附测定试剂盒地衣芽孢杆Phospho-HSL (Ser563) Antibody
SAP人血清淀粉样蛋白PELISA检测试剂盒1号染色体开放阅读框84抗体Human NPYR5(Neuropeptide Y Receptor Y5) ELISA Kit人空肠弯曲黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒,PEB1 ELISA

E3泛素蛋白连接酶CHIP蛋白抗体Human NRG-3(Neuregulin 3) ELISA Kit人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒,AP ELISA

肉碱O-乙酰基转移酶Human OVA sIgE(Ovalbumin Specific IgE) ELISA Kit人多巴脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒,

5号染色体开放阅读框45抗体Human OVA sIgG(Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒,

5号染色体开放阅读框48抗体Human OXA(Orexin A) ELISA Kit人血管**素2(ANG-2)ELISA试剂盒,

6号染色体开放阅读框136抗体Human NRG-4(Neuregulin 4) ELISA Kit人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒,

6号染色体开放阅读框138抗体Human PCIII(Procollagen III) ELISA Kit小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒,

6号染色体开放阅读框145抗体Human PCI(Protein C Inhibitor) ELISA Kit小鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒,
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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