GMP-140人血浆α颗粒膜蛋白ELISA方法

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
猪多巴受体D4(D4R/DRD4)酶联吸附测定试剂盒谢瓦曲霉Oct-4 (9B7) Mouse mAb

猪钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶联吸附测定试剂盒表皮葡萄球Phospho-AS160 (Thr642) Antibody

猪桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶联吸附测定试剂盒  苛求芽胞杆K48-linkage Specific Polyubiquitin Antibody

猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联吸附测定试剂盒 烟管HER2/ErbB2 (D8F12) XP® Rabbit mAb

猪基质金属蛋白酶12(MMP-12)酶联吸附测定试剂盒节杆HER2/ErbB2 (D8F12) XP® Rabbit mAb

猪神经丝蛋白3(NEF3)酶联吸附测定试剂盒青霉Cadherin-17 Antibody

猪中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联吸附测定试剂盒普利茅斯沙雷氏PI3 Kinase p85 Antibody

猪白介素17(IL-17)酶联吸附测定试剂盒甲型副伤寒沙门氏PHLDA3 Antibody

猪肌球蛋白轻链9(MYL9)酶联吸附测定试剂盒窄食单胞PHLDA3 Antibody

猪前动力蛋白2(PK2)酶联吸附测定试剂盒链格孢hnRNP A1 (K350) Antibody

猪CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)酶联吸附测定试剂盒 尖鳞黄伞CHFR Antibody

猪低密度脂蛋白(LDL)酶联吸附测定试剂盒（疣孢漆斑）Akt (pan) (40D4) Mouse mAb (HRP Conjugate)

猪胱天蛋白酶4(CASP4)酶联吸附测定试剂盒 硬结杆IRF-4 (D43H10) Rabbit mAb

猪受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)酶联吸附测定试剂盒拟盘多毛孢属PDAP1 Antibody

猪血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)酶联吸附测定试剂盒干草鞘氨单胞p47phox (D21F6) Rabbit mAb
GMP-140人血浆α颗粒膜蛋白ELISA方法铜代谢结构域蛋白9抗体Human HYOU1(Hypoxia Up Regulated 1) ELISA Kit纺锤素二盐酸

浓缩素2复合亚基D3抗体Human IFABP/FABP2(Intestinal Fatty Acid Binding Protein) ELISA Kit茜素紫3B

磷酸化分裂周期蛋白6抗体Human IL-35(Interleukin 35) ELISA Kit葡聚糖凝胶G-10

磷酸化周期素依赖激酶2抗体Human IFN-α(Interferon Alpha) ELISA Kit铋粒

碳酸酐酶12抗体Human INHB(Inhibin B) ELISA Kit人透明质酸（HA）ELISA试剂盒,HA ELISA kit

泛素载体蛋白R2抗体Human IgA1(Immunoglobulin A1) ELISA Kit人泼尼松龙（PS）ELISA试剂盒, PS ELISA

粘附分子3抗体Human IGF2BP3(Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3) ELISA Kit人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）ELISA试剂盒,

整合素相关蛋白CD47Human INSL5(Insulin Like Protein 5) ELISA Kit人基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISA试剂盒,
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，���干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。