首页 >>> 产品目录 >>> ELISA检测试剂盒 >>> 人ELISA检测试剂盒
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒
> ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒

产品资料

ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒

ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH096727
  • 产品展商:派瑞曼
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒

英文名称

Human ZNF644 ELISA Kit

货号

PH096727

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
猪趋化因子CXC配体16 (CXCL16)酶联吸附测定试剂盒交链孢AMPA Receptor 2 (GluA2) (D39F2) Rabbit mAb

猪桥粒斑蛋白(DSP)酶联吸附测定试剂盒白金针21GAP43 Antibody

猪全色素C合酶(HCCS)酶联吸附测定试剂盒 漏斗状侧耳(凤尾菇)SNAP25 (D7B4) Rabbit mAb

猪颗粒溶素(GNLY)酶联吸附测定试剂盒  假单胞SNAP25 (D9A12) Rabbit mAb

猪载脂蛋白A2(ApoA2)酶联吸附测定试剂盒 洋葱伯克霍尔德氏Semaphorin-4D/CD100 (E5C3B) XP® Rabbit mAb

猪抗磷壁酸抗体(TA)酶联吸附测定试剂盒  不等弯孢Semaphorin-4D/CD100 (E5C3B) XP® Rabbit mAb

猪促胃液素受体(GasR)酶联吸附测定试剂盒 根瘤PTP1B Antibody

猪丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶联吸附测定试剂盒蔷薇放线孢*Human RANKL/TRANCE/TNFSF11 (hRANKL)

猪胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联吸附测定试剂盒顶孢头孢霉Human RANKL/TRANCE/TNFSF11 (hRANKL)

猪磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶联吸附测定试剂盒 香菇RBPSUH (D10A4) XP® Rabbit mAb

猪促肾上腺皮质释放结合蛋白(CRHBP)酶联吸附测定试剂盒  齐藤假丝酵母RBPSUH (D10A4) XP® Rabbit mAb

猪胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶联吸附测定试剂盒巨大芽胞杆Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

猪肌腱蛋白X(TNX)酶联吸附测定试剂盒木贼镰孢Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

猪孕酮受体(PGR)酶联吸附测定试剂盒 克雷伯氏属S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

猪趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)酶联吸附测定试剂盒大肠群质控样品AIF (D39D2) XP® Rabbit mAb
ZNF644人锌指蛋白644ELISA检测试剂盒7号染色体开放阅读框44抗体Human HSD3B1(3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5–>4-isomerase type 1) ELISA Kit人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒,

8号染色体开放阅读框40抗体Human ATG12(Ubiquitin-like protein ATG12) ELISA Kit人胸腺五肽(TP-5)ELISA试剂盒,

8号染色体开放阅读框37抗体Human FOLR2(Folate receptor beta) ELISA Kit人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒,

8号染色体开放阅读框45抗体Human CBLB(E3 ubiquitin-protein ligase CBL-B) ELISA Kit人甲状旁腺(PTH)ELISA试剂盒,

8号染色体开放阅读框80抗体Human B4GALT5(Beta-1,4-galactosyltransferase 5) ELISA Kit小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒,

9号染色体开放阅读框3抗体Human CAMKK2(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2) ELISA Kit植物维生素C(VC)ELISA试剂盒,

8号染色体开放阅读框47抗体Human NOTCH2(Neurogenic locus notch homolog protein 2) ELISA KitL-赖氨酸盐酸盐

8号染色体开放阅读框48抗体Human NOTCH4(Neurogenic locus notch homolog protein 4) ELISA KitDL-焦谷氨酸
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!