首页 >>> 产品目录 >>> ELISA检测试剂盒 >>> 人ELISA检测试剂盒
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法
> ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法

产品资料

ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法

ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法
  • 产品型号:PH096733
  • 产品展商:派瑞曼
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法

英文名称

Human cardiac ankyrin repeat domain 1,ANKRD1 ELISA Kit

货号

PH096733

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
β-微管蛋白(TUBβ)酶联吸附测定试剂盒斜卧青霉LAP2α (3A3) Mouse mAb

猪脂氧素A4(LXA4)酶联吸附测定试剂盒 大肠埃希Mouse Oncostatin M (mOSM)

猪调节正常T表达和分泌因子(RANTES)酶联吸附测定试剂盒 果蔬汁 三唑磷、、磷、 乙酰磷Mouse Oncostatin M (mOSM)

猪胎盘蛋白14 (PP14)酶联吸附测定试剂盒细致交链孢Akt (pan) (C67E7) Rabbit mAb (Biotinylated)

猪白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)酶联吸附测定试剂盒热带假丝酵母c-Raf (D4B3J) Rabbit mAb

猪纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶联吸附测定试剂盒大肠埃希氏Phospho-YAP (Ser109) (E5I9G) Rabbit mAb

Persephin蛋白(PSPN)酶联吸附测定试剂盒木葡萄球Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Biotinylated)

猪胃蛋白酶原C(PGC)酶联吸附测定试剂盒滑菇p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

猪趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)酶联吸附测定试剂盒 浅绿黄假单胞JMJD1B (6A1-1F5) Mouse mAb

猪精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联吸附测定试剂盒蜜二糖假丝酵母JMJD1B (6A1-1F5) Mouse mAb

猪凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶联吸附测定试剂盒  黑木耳Msx1 (P5) Antibody

猪成熟促进因子(MPF)酶联吸附测定试剂盒 枯草芽孢杆Rictor (D16H9) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)

猪血管内皮抑素抗体(ES-Ab)酶联吸附测定试剂盒  平田头菇6-2PathScan® Total HDAC4 Sandwich ELISA Kit

猪抗白蛋白抗体(AAA)酶联吸附测定试剂盒  浅灰链霉hnRNP A1 (R196) Antibody

猪纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)酶联吸附测定试剂盒鸭肝炎病PTEN (D5G7) Rabbit mAb
ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1ELISA方法周期蛋白依赖性激酶抑制剂2D抗体Human MASP2(Mannan-binding lectin serine protease 2) ELISA Kit人脊髓灰质炎病IgG(PV-IgG)ELISA试剂盒,PV-IgG ELISA

胆固24S-羟化酶Human APLN(Apelin) ELISA Kit人促生长释放(GHRH)ELISA试剂盒,GHRH ELISA

猪瘟病抗体Human TFR2(Transferrin receptor protein 2) ELISA Kit人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒,LCN2 ELISA

色素c氧化酶亚型2抗体Human ITGB1(Integrin beta-1) ELISA Kit人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)ELISA试剂盒,GKRP ELISA

周期素G2抗体Human MEP1A(Meprin A subunit alpha) ELISA Kit人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒,UGCG ELISA

铜蓝蛋白抗体Human BMX(Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX) ELISA Kit人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒,

CUE结构域蛋白2抗体Human SOD2(Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial) ELISA Kit人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒,

线粒体复合物NDUFS1蛋白抗体Human LPCAT2(Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2) ELISA Kit人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒,
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记���体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!