MTL人胃动素ELISA检测试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
猴骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)酶联吸附测定试剂盒羊毛状青霉Histone H3 (K27M Mutant Specific) (D3B5T) Rabbit mAb

猴G蛋白偶联雌受体1(GPER1)酶联吸附测定试剂盒粘质沙雷氏PhosphoPlus® MLKL (Ser358) Antibody Duet

猴碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)酶联吸附测定试剂盒 湖泊微杆TFAM Antibody

猴BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)酶联吸附测定试剂盒 缺陷假单胞Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

猴磷酸肌-3-激酶(PI3K)酶联吸附测定试剂盒新月弯孢Jak2 (E4Y4D) Mouse mAb

猴Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶联吸附测定试剂盒 枯草芽孢杆SGK2 (D7G1) Rabbit mAb

猴α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联吸附测定试剂盒 溶血隐秘杆CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)

猴瘦素受体(LEPR)酶联吸附测定试剂盒慢生根瘤CD44 (IM7) Rat mAb (FITC Conjugate)

猴抗原6复合物基因座A(Ly6a)酶联吸附测定试剂盒四川散斑壳Phospho-p44/42 MAPK (Erk1) (Tyr204)/(Erk2) (Tyr187) (D1H6G) Mouse mAb (PE Conjugate)

猴血管性血友病因子(VWF)酶联吸附测定试剂盒中国拟迷孔CD14 (D7A2T) Rabbit mAb (IHC Formulated)

猴前列腺素E受体2(EP2)酶联吸附测定试剂盒波兰青霉Calbindin (D1I4Q) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

猴突触体相关蛋白25(SAP25)酶联吸附测定试剂盒酮丛毛单胞IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (PE Conjugate)

猴基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附测定试剂盒日本根霉UBE3A (D10D3) Rabbit mAb

猴血管舒缓激肽(BK)酶联吸附测定试剂盒  香菇SimpleChIP® Human DHFR Intron 1 Primers

猴乙酰胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)酶联吸附测定试剂盒  耐热芽孢芽孢杆Acetyl-Histone H2AZ (Lys4/Lys7) (D3V1I) Rabbit mAb
MTL人胃动素ELISA检测试剂盒双甲基精氨酸水解酶2抗体Human PAFAH1B1 (Plaet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha) ELISA KIT人抗巨噬抗体（anti-macrophage Ab）ELISA试剂盒, anti-macrop

D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体Human PSKH1 (Serine/threonine-protein kinase H1) ELISA KIT人腺病IgM（ADV-IgM）ELISA试剂盒,ADV-IgM ELISA

双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶3抗体Human LAMA3(Laminin subunit alpha-3) ELISA Kit人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C（PI人磷酯酰肌醇PLC）ELISA试剂盒, PIPLC ELISA

肌营养蛋白α抗体Human PPME1 (Protein phosphatase methylesterase 1) ELISA KIT人胰蛋白酶（trypsin）ELISA试剂盒,

多巴β羟化酶抗体Human PXDC1 (PX domain-containing protein 1) ELISA KIT人肽酰脯氨酰异构酶（亲环蛋白）样1（PPIL1）ELISA试剂盒,

抑癌基因抗体Human PCBP1(Poly(rC)-binding protein 1) ELISA Kit人髓系触发受体-1（TREM-1）ELISA试剂盒,

DNA甲基转移酶1抗体Human KCTD13 (BTB/POZ domain-containing adapter for CUL3-mediated RhoA degradation protein 1) ELISA KIT小鼠脂联素（ADP）ELISA试剂盒,

DNA甲基转移酶-3α抗体Human PCGF1 (Polycomb group RING finger protein 1) ELISA KIT抗核周因子抗体（APF）ELISA试剂盒--动物，人
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!