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产品资料

VK1人维生素K1ELISA检测试剂盒

VK1人维生素K1ELISA检测试剂盒
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  • 产品名称:VK1人维生素K1ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH096846
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
VK1人维生素K1ELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

VK1人维生素K1ELISA检测试剂盒

英文名称

Human Vitamin K1,VK1 ELISA Kit

货号

PH096846

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
猴蛋白聚糖(PG)酶联吸附测定试剂盒类马链球PSA/KLK3 (D6B1) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)

猴膜桥蛋白酶联吸附测定试剂盒 桃中田壳小圆孢SignalSilence® SHP-2 siRNA I

猴骨桥素(OPN)酶联吸附测定试剂盒类干酪乳杆PathScan® Total Cyclin D1 Sandwich ELISA Kit

III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)酶联吸附测定试剂盒 抗生链霉Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (PerCP-Cy5.5® Conjugate)

猴集落激因子2受体α (CSF2Rα)酶联吸附测定试剂盒荧光假单胞HIF-1α (D5F3M) Mouse mAb

猴钙周期蛋白结合蛋白(CACYBP)酶联吸附测定试剂盒出芽短梗霉HIF-1α (D5F3M) Mouse mAb

猴骨成型蛋白1(BMP-1)酶联吸附测定试剂盒 香菇CD34 (ICO115) Mouse mAb (PE Conjugate)

猴滑行蛋白β(TXLNb)酶联吸附测定试剂盒三隔镰刀PathScan® Phospho-Syk (panTyr) Sandwich ELISA Kit

猴速激肽受体3(TACR3)酶联吸附测定试剂盒天格尔黄杆Angiotensinogen Antibody

猴亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)酶联吸附测定试剂盒柑橘藻斑病*PathScan® Phospho-Syk (panTyr) Sandwich ELISA Antibody Pair

猴球蛋白A Fc段受体(FcαR/CD89)酶联吸附测定试剂盒 纺锤形赖氨酸芽孢杆PathScan®Total Akt2 Sandwich ELISA Kit (Mouse Preferred)

猴双肾上腺皮质样激酶1(DCLK1)酶联吸附测定试剂盒空泡单胞SORL1 (D8D4G) Rabbit mAb

β-黑色素(βMSH)酶联吸附测定试剂盒 地衣芽孢杆SORL1 (D8D4G) Rabbit mAb

猴蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶联吸附测定试剂盒食蔗糖葡糖酸醋杆PathScan®Phospho-Akt2 (Ser474) Sandwich ELISA Kit (Mouse Preferred)

猴表皮生长因子(EGF)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (PE-Cy7® Conjugate)
VK1人维生素K1ELISA检测试剂盒防御素α5抗体Human OCM(Oncomodulin-1) ELISA Kit人抗副流感病IgG抗体(anti-PIV IgG )ELISA试剂盒, anti-PIV IgG

锌离子结合蛋白DTX2抗体Human NRARP (Notch-regulated ankyrin repeat-containing protein) ELISA KIT人重去甲肾上腺素(NE-B)ELISA试剂盒,NE-B ELISA

EYA3蛋白抗体Human OLIG1 (Oligodendrocyte transcription factor 1) ELISA KIT人抗滋养膜抗体(ATA)ELISA试剂盒,

痛感蛋白抗体Human OPALIN (Opalin) ELISA KIT人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)ELISA试剂盒,

翻译延伸因子EF-1 α2抗体Human NHEJ1 (Non-homologous end-joining factor 1) ELISA KIT大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒,

延伸因子EF-1δ抗体Human NRP2 (Neuropilin-2) ELISA KIT白介素17(IL-17)ELISA试剂盒--动物,人

延伸因子EF-1 γ抗体Human OBFC1 (CST complex subunit STN1) ELISA KIT白介素6(IL-6)ELISA试剂盒--动物,人

磷酸化真核翻译延长因子2抗体Human NSMAF (Protein FAN) ELISA KITD-丙氨酸
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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