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产品资料

FTH人铁蛋白重链ELISA检测试剂盒

FTH人铁蛋白重链ELISA检测试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:FTH人铁蛋白重链ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH096898
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
FTH人铁蛋白重链ELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

FTH人铁蛋白重链ELISA检测试剂盒

英文名称

Human Ferritin, Heavy Polypeptide,FTH ELISA Kit

货号

PH096898

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
猴载脂蛋白E(ApoE)酶联吸附测定试剂盒 顶孢头孢霉SMARCC2/BAF170 Antibody

猴抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)酶联吸附测定试剂盒 枯草芽孢杆Integrin β8 (D1V7M) Rabbit mAb

猴蛋白酶3抗体(PR3Ab)酶联吸附测定试剂盒高山被孢霉p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb (Biotinylated)

猴肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)酶联吸附测定试剂盒构巢曲霉E-Cadherin (24E10) Rabbit mAb (Biotinylated)

猴信号素7A(SEMA7A)酶联吸附测定试剂盒草生毛霉Virilizer (D4N8B) Rabbit mAb

猴蛋白激酶Bγ(PKBG)酶联吸附测定试剂盒小孢根霉须状变种CHOP (L63F7) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

猴脂氧素A4(LXA4)酶联吸附测定试剂盒 竹喙球EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

猴抗酸性磷酸酶(ACP5)酶联吸附测定试剂盒拟茎点霉Phospho-Stat2 (Tyr690) (D3P2P) Rabbit mAb

猴半乳凝集素3(GAL3)酶联吸附测定试剂盒乳杆属Phospho-TACC3 (Ser558) (D8H10) XP® Rabbit mAb

猴粘蛋白1(MUC1)酶联吸附测定试剂盒黄色短杆Phospho-TACC3 (Ser558) (D8H10) XP® Rabbit mAb

猴封闭蛋白11(CLDN11)酶联吸附测定试剂盒 大肠埃希Phospho-MOB1 (Thr12) (D2E3) Rabbit mAb

猴表睾酮(ET)酶联吸附测定试剂盒黑附球β-Actin (13E5) Rabbit mAb (Alexa Fluor®488 Conjugate)

猴胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联吸附测定试剂盒棒杆属Human Interleukin-17A/F Heterodimer (hIL-17A/F)

β-微管蛋白(TUBβ)酶联吸附测定试剂盒球黑孢Human Interleukin-17A/F Heterodimer (hIL-17A/F)

TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联吸附测定试剂盒长枝木霉Phospho-SHP-1 (Tyr564) (D11G5) Rabbit mAb
FTH人铁蛋白重链ELISA检测试剂盒减数分裂内切酶EME1抗体Human EVPL (Envoplakin) ELISA KITCBZ-L-脯氨酸

延伸突触蛋白2抗体Human ENOSF1 (Mitochondrial enolase superfamily member 1) ELISA KIT辅酶A

延伸突触蛋白1抗体Human ERAS (GTPase ERas) ELISA KIT金O

红膜蛋白4.2抗体Human TYROBP(TYRO protein tyrosine kinase-binding protein) ELISA Kit葡聚糖凝胶S-400 HR

转录因子ELYS蛋白抗体Human ENOSF1 (Mitochondrial enolase superfamily member 1) ELISA KITø13mm有机系滤器

内皮粘蛋白EMCN抗体Human ERRFI1(ERBB receptor feedback inhibitor 1) ELISA Kit2-癸酮

环磷酸腺苷调节鸟嘌呤核苷酸交换因子1抗体Human DSCAM (Down syndrome cell adhesion molecule homolog) ELISA KIT柠嗪酸

磷酸化转录因子E2F1抗体Human EDARADD (Ectodysplasin-A receptor-associated adapter protein) ELISA KIT高香草酸
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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