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产品资料

glycolipid人糖脂抗体ELISA检测试剂盒

glycolipid人糖脂抗体ELISA检测试剂盒
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  • 产品名称:glycolipid人糖脂抗体ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH096908
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
glycolipid人糖脂抗体ELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

glycolipid人糖脂抗体ELISA检测试剂盒

英文名称

Human glycolipid autoantibody ELISA Kit

货号

PH096908

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀��液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
猴纤溶酶(Fbn)酶联吸附测定试剂盒 钻特省芽孢杆Phospho-Rb (Ser807/811) (D20B12) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

猴生长调节致癌基因γ(GROγ)酶联吸附测定试剂盒  EC600*LAMTOR1/C11orf59 (D11H6) XP® Rabbit mAb

猴多聚球蛋白受体(PIGR/SC)酶联吸附测定试剂盒塔宾曲霉LAMTOR1/C11orf59 (D11H6) XP® Rabbit mAb

α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联吸附测定试剂盒 巴氏醋杆CLIP1/CLIP170 Antibody

β-骨胶原交联(β-CTx)酶联吸附测定试剂盒巴氏生孢八叠球TDP43 (D9R3L) Rabbit mAb

猴胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶联吸附测定试剂盒  根瘤Cleaved PARP (Asp214) (D64E10) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

猴胰腺癌标志物(CA242)酶联吸附测定试剂盒嗜冷杆RBL1 (D3P3C) Rabbit mAb

猴蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶联吸附测定试剂盒紫晶腊蘑SimpleChIP® Mouse PITX3 Intron 1 Primers

猴雌二受体(ER)酶联吸附测定试剂盒 淡紫拟青霉SimpleChIP® Mouse MYT-1 Promoter Primers

猴性别决定区Y框蛋白3(SOX3)酶联吸附测定试剂盒微管螺旋链霉NCAM-L1 (D5N9S) Rabbit mAb

MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶联吸附测定试剂盒仰光链霉SimpleChIP® Mouse GAPDH Intron 2 Primers

猴信号传导转录激活因子2(STAT2)酶联吸附测定试剂盒镰刀属DDX6/RCK (D26C11) Rabbit mAb

猴通用转录复合体(GTC)酶联吸附测定试剂盒 鸭疫里氏杆FastScan™ Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) ELISA Kit

猴胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联吸附测定试剂盒 粘质沙雷氏C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

猴趋化因子样因子(CKLF)酶联吸附测定试剂盒塔里木类芽孢杆Phospho-SAMHD1 (Thr592) (D7O2M) Rabbit mAb
glycolipid人糖脂抗体ELISA检测试剂盒FAM134C蛋白抗体Human DAPK3 (Death-associated protein kinase 3) ELISA KIT胡椒碱 Piperine

凝溶胶蛋白家族Fli-1抗体Human DFNB31 (Whirlin) ELISA KIT木聚糖酶

乙型肝炎病X蛋白反转录蛋白9抗体Human PGK1(PhosphoglyceRate kinase 1) ELISA Kit6-姜烯酚 6-Shogaol

卵泡抑素相关蛋白5抗体Human DQX1 (ATP-dependent RNA helicase DQX1) ELISA KIT人分离液

叉头相关转录因子C2抗体Human CYB5D1 (Cytochrome b5 domain-containing protein 1) ELISA KIT邻苯二甲酸二正戊酯

Fbx15蛋白抗体Human DAPK3 (Death-associated protein kinase 3) ELISA KIT人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)ELISA试剂盒,AGSPR ELISA kit

FRMD2蛋白抗体Human MT-CO2 (Cytochrome c oxidase subunit 2) ELISA KIT人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒, AGA ELISA kit

FAM98B蛋白抗体Human COA5 (Cytochrome c oxidase assembly factor 5) ELISA KIT人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒,
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60���钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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