样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
产品名称
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MNDA人髓性细胞核分化抗原ELISA方法
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英文名称
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human MNDA ELISA Kit
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货号
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PH096963
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包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
2400 ng/L
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5 号标准品
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150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
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1200ng/L
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4 号标准品
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150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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600ng/L
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3 号标准品
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150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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300ng/L
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2 号标准品
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150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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150ng/L
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1 号标准品
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150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
兔受磷蛋白(PLN)酶联吸附测定试剂盒赭曲霉Phospho-Histone H3 (Thr3) Antibody
兔转甲状腺素蛋白(TTR)酶联吸附测定试剂盒 坏死梭杆坏死亚种Histone H3 Antibody
兔补体调节蛋白(CCP)酶联吸附测定试剂盒 TaonellaHistone H3 Antibody
兔鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)酶联吸附测定试剂盒 嗜酸放线线束*GAPDH (D4C6R) Mouse mAb
兔晶体蛋白(CLC)酶联吸附测定试剂盒 大肠埃希氏杆GAPDH (D4C6R) Mouse mAb
兔雌二受体(ER)酶联吸附测定试剂盒 PaenibacillusHistone H3 (3H1) Rabbit mAb
兔胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)酶联吸附测定试剂盒 白色念珠Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb
兔补体片段3c(C3c)酶联吸附测定试剂盒 乳酸乳球乳亚种Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb
兔抗神经元核抗体1型(ANNA1)酶联吸附测定试剂盒黑色小单孢Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
兔载脂蛋白C4(ApoC4)酶联吸附测定试剂盒 球孢白僵Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
兔补体受体2 (CR2/CD21)酶联吸附测定试剂盒 寄生曲霉Phospho-eIF2α (Ser51) Antibody
兔纤维蛋白肽A(FPA)酶联吸附测定试剂盒 厚粉红隔孢伏革Phospho-eIF2α (Ser51) Antibody
兔核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联吸附测定试剂盒根瘤eIF2α Antibody
兔α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶联吸附测定试剂盒香菇Mono-Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody
兔黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)酶联吸附测定试剂盒猴假单胞ERG (A7L1G) Rabbit mAb
MNDA人髓性细胞核分化抗原ELISA方法卷曲蛋白6抗体Human ZC3H4 ELISA KitDL-半胱氨酸
卷曲蛋白8抗体Human ZDHHC9 ELISA KitL-谷氨酸单钠盐
FSD1蛋白抗体Human ZDHHC7 ELISA Kit心肌黄酶
卷曲螺旋结构域蛋白10抗体Human ZBP1 ELISA Kit牛血纤维蛋白原
Prader-Willi综合征相关蛋白抗体Human ZBTB11 ELISA Kit哌拉西林
AKT相互作用蛋白蛋白抗体Human ZBTB25 ELISA Kit甲硝唑
DNA解旋酶V抗体Human YPEL5 ELISA Kit嘌呤
远端上游元件结合蛋白3抗体Human LGMN(Legumain) ELISA Kit氨基蝶呤
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