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产品资料

CT人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒

CT人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒
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  • 产品名称:CT人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒
  • 产品型号:PH097091
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
CT人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

CT人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒

英文名称

Human chlamydia trachomatis,CT ELISA kit

货号

PH097091

包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl ��准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
豚鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶联吸附测定试剂盒耶纳农球D-HCAEC-Human Cor Art Endo-Diab Type II

豚鼠二肽基肽酶X (DPP10)酶联吸附测定试剂盒 总状毛霉UASMC-Umbilical Artery SM SmGM-2, cryo

豚鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联吸附测定试剂盒金黄隐球酵母HPdLF-Peridon Lig Fibro SCGM, cryo amp

豚鼠Apelin 13(AP13)酶联吸附测定试剂盒  杨烂皮壳蕉孢D-HMVEC-Dermal MV Endo Cells Diab Type I

豚鼠S100钙结合蛋白B (S100B)酶联吸附测定试剂盒 杰丁塞伯林德纳氏酵母D-HMVEC-Dermal MV Endo Cells Diab TypeII

豚鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联吸附测定试剂盒苏云金芽胞杆HMVEC-C Cardiac MV Endo EGM-2MV, cryoamp

豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附测定试剂盒炭疽芽胞杆HMVEC-d Neo Der MV Endo ,EGM-2MV cryo

豚鼠甲状旁腺(PTH)酶联吸附测定试剂盒苏云金芽胞杆达尔可他亚种Adult Melanocyte(NHEM-Ad) Cell, 500K/amp

豚鼠硒蛋白1(SEP1)酶联吸附测定试剂盒沙雷氏属D-HEK-Hum Adult Epi. Kerat-Diab TypeII

豚鼠血小板激活因子(PAF)酶联吸附测定试剂盒三叶草根瘤HUVEC pooled donor S-part, EGM-2, amp

豚鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联吸附测定试剂盒 栗疫病HMVEC-dLyAd-Der Lym Endo EGM-2MV,amp

豚鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联吸附测定试剂盒拟囊体侧耳HMVEC-d Neo Der MV Pooled ,EGM-2MV, amp

豚鼠信号识别颗粒(SRP9)酶联吸附测定试剂盒 德氏乳杆德氏亚种NHLF-Lung Fibroblasts FGM-2, cryo amp

豚鼠血凝素(HA)酶联吸附测定试剂盒 总状共头霉(编号83778测序复核为大丽轮枝)HSMM-Muscle Myoblasts cryo amp, Diab TI

豚鼠肌球蛋白轻链9(MYL9)酶联吸附测定试剂盒根白蚁伞UtMVEC-Myo-Uter MV Endo EGM-2MV, cryo
CT人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒转录因子HES4抗体Human STEAP4(STEAP family member 4) ELISA Kit一点红

造血干特异性相关结合蛋白3抗体Human STIM2 ELISA Kit乙羟茶碱

HDHD1蛋白抗体Human STIP1 ELISA Kit盐酸依匹斯汀

HDHD2蛋白抗体Human STARD5 ELISA Kit人柯萨奇病IgG(Cox V-IgG)Elisa测定试剂盒

宿主因子1抗体Human STARD3NL ELISA Kit大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)Elisa测定试剂盒

组蛋白H2A/S抗体Human EPHA3(Ephrin type-A receptor 3) ELISA Kit猪载脂蛋白B100(apo-B100)Elisa测定试剂盒

组受体H2抗体Human STK10 ELISA Kit鸡17-酮类固醇(17-KS)Elisa测定试剂盒

磷酸化组受体H1抗体Human STEAP2 ELISA Kit兔子肾上腺髓质素(ADM)Elisa测定试剂盒
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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