公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
产品名称
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PHD人脯氨酸羟化酶ELISA检测试剂盒
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英文名称
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Human PHD ELISA Kit
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货号
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PH097233
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包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L
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5 号标准品
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150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
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1200ng/L
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4 号标准品
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150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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600ng/L
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3 号标准品
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150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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300ng/L
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2 号标准品
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150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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150ng/L
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1 号标准品
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150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
鸡心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)酶联吸附测定试剂盒 黄锈伞Human STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3) ELISA Kit
鸡β肌动蛋白(β-actin)酶联吸附测定试剂盒 赭色掷孢酵母Human STAT4 (Signal Transducer and Activator of Transcription 4) ELISA Kit
鸡癌胚抗原(CEA)酶联吸附测定试剂盒 竹针孢座囊Human STAT5A (Signal Transducer and Activator of Transcription 5A) ELISA Kit
鸡色素P450家族成员1A1(CYP1A1)酶联吸附测定试剂盒 酿酒酵母Human STAT6 (Signal Transducer and Activator of Transcription 6) ELISA Kit
鸡组织型纤溶酶原激活因子(tPA)酶联吸附测定试剂盒耐冷冷杆Human STAT6B (Signal Transducer and Activator of Transcription 6B) ELISA Kit
鸡纤维胶凝蛋白1(FCN1)酶联吸附测定试剂盒 栖稻黄色单胞Human SOX1 (Sex Determining Region Y Box Protein 1) ELISA Kit
鸡白介素15(IL-15)酶联吸附测定试剂盒酿酒酵母Human SOX18 (Sex Determining Region Y Box Protein 18) ELISA Kit
鸡瘦素受体(LEPR)酶联吸附测定试剂盒无环田头菇Human SOX2 (Sex Determining Region Y Box Protein 2) ELISA Kit
鸡素相关蛋白A(CAPA)酶联吸附测定试剂盒 烟色拟盘多毛孢Human SOX3 (Sex Determining Region Y Box Protein 3) ELISA Kit
鸡肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶联吸附测定试剂盒球孢白僵Human SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) ELISA Kit
鸡异体移植炎性因子1(AIF1)酶联吸附测定试剂盒 八孢裂殖酵母Human TS/TYMS (Thymidylate Synthetase) ELISA Kit
鸡生长分化因子10(GDF10)酶联吸附测定试剂盒弗雷德里克斯堡假单胞Human TLA (Thymus Leukemia Antigen) ELISA Kit
鸡Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联吸附测定试剂盒华根霉Human TECK/CCL25 (Thymus Expressed Chemokine) ELISA Kit
鸡Salusin α蛋白(Salusin α)酶联吸附测定试剂盒 多黏类芽孢杆Human TI-Ag (Thymus Independent Antigen) ELISA Kit
鸡腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)酶联吸附测定试剂盒 弗兰克氏Human TP (Thymidine Phosphorylase) ELISA Kit
PHD人脯氨酸羟化酶ELISA检测试剂盒内流通道蛋白Kir5.1抗体Human PQBP1 ELISA Kit对基-β-D-吡喃半乳糖苷
磷酸化内流通道蛋白Kir5.1抗体Human PRICKLE1 ELISA Kit对-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷
磷酸化ATP敏感性通道亚基kir6.2抗体Human PRICKLE3 ELISA Kit头孢曲松
电压门控通道蛋白KVβ.2抗体Human PRAM1 ELISA Kit2′-脱氧鸟苷-5′-单磷酸二钠盐
电压门控性通道蛋白Kv1.4抗体Human CSNK2A1(Casein kinase II subunit alpha) ELISA Kit无水柠檬酸
电压门控性通道Kv1.6抗体Human PRKAA2(5′-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2) ELISA Kit4-甲氧基
磷酸化通道蛋白DRK1抗体Human PRIM1 ELISA Kit无水氯化镁
电压门控性通道Kv2.2抗体Human PRC1 ELISA Kit聚乙二醇300
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1��l生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。