核糖核酸酶试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
碱性成纤维细胞生长因子对磷酸二钠basic fibroblast growth factor

血小板源性生长因子噻唑兰Platelet-Derived Growth Factor

血小板衍生生长因子受体α邻苯二Platelet-Derived Growth Factor Receptor α

血小板衍生生长因子受体β烯酰Platelet-Derived Growth Factor Receptor β

II型胶原酶活化生物素Collagenase II    

昼夜自发输出周期蛋白kaput碱性磷酸酶显色试剂盒Circadian Locomoter Output Cycles Protein Kaput

磷脂酶DBCA蛋白浓度测定试剂盒phospholipase D

溶血卵磷脂酰基转移酶1BCA蛋白浓度测定试剂盒Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1

脂酰辅酶ABCA蛋白浓度测定试剂盒acyl-coenzyme A

次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1考马斯亮蓝快速染色液HPRT1

长链脂肪酸考马斯亮蓝快速染色液long chain fatty acids

精氨酸脱亚氨酶抗原热修复试剂(100×浓缩液)arginine deiminase

精氨酸脱亚氨酶柠檬酸盐缓冲液(抗原热修复试剂)（0.01M pH6.0）arginine deiminase

核糖磷酸焦磷酸激酶1柠檬酸盐缓冲液 （1M pH6.0）Ribose-phosphate pyrophosphokinase 1

黄嘌呤脱氢酶二氨基联苯/DAB染色试剂盒（25×）XDH
核糖核酸酶试剂盒邻苯二甲酸二辛酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)N-(3-二甲氨基基)甲基烯酰 99%Anti-KLK10  激肽释放酶10抗体

俾斯麦棕R Biological stain1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯 98%Anti-KLK14  激肽释放酶14抗体

俾斯麦棕Y Biological stain烯酸异丁酯 99%Anti-KMT6/EZH2  抑癌蛋白EZH2抗体

3-氯-4-氟苯 99%鸡蛋白蛋白 98%Anti-K-ras  原癌基因K-ras抗体

2,6-二氟苯 97%1,1-环己基二乙酸酐 98%Anti-KSR1  Ras信号转导KSR1蛋白抗体

2,6-二氟苯甲酸 分析标准品乙酰酮钡 Ba ≥30.0 %Anti-Phospho-KSR1 (Ser392)  磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体

2,6-二氟苯甲酸 98%硫柳汞钠 AR,98%Anti-Ku70  DNA修复酶Ku70抗体

顺式-2,6-二甲基哌 98%钠 ARAnti-Ku-80  DNA修复酶Ku-80抗体
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明��，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。