过氧化氢酶试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
亚甲基四氢叶酸预染宽范围蛋白质分子量标准(19-117KD)/6条带methylenetetrahydrofolate  

质膜氢-ATP酶预染低范围蛋白质分子量Marker（14.4-97.4kDa）/6条带PM H+-ATPase

无机焦磷酸酶10XMOPSPPase

硫氧化还原蛋白超敏可逆型蛋白染色试剂盒Thioredoxin

多不饱和脂肪酸可逆型蛋白转移膜染色液Polyunsaturated fatty acid

β-己糖胺酶可逆型蛋白转移膜染色液β-Hexosaminidase

抗**素前体可逆型蛋白快速染色试剂盒Pro-AVP

雌酮DNA分子量标准参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600bpEstrone

雄烯二酮DNA分子量标准参照片断（bp）：100 、300、500、700、900、1200bpAndrostenedione

雌三醇DNA分子量标准参照片断（bp）：200 、500、800、1200、2000、3000、4000bpEstradiol

白细胞分化抗原4DNA分子量标准参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500bpCD4

骨碱性磷酸酶DNA分子量标准参照片断 （bp）：200 、400、600、800、1000、1500bpBone alkaline phosphatase

钠;钾离子转运ATP酶β1肽质粒小提试剂盒Na+/K+ Transporting Beta 1 Polypeptide

钙结合蛋白质粒小提试剂盒Ca-binding protein

CD14分子胶上DNA回收试剂盒CD14
过氧化氢酶试剂盒醋酸丁酸纤维素 35-39%4-甲氧基苯甲酰氯 97%Anti-JAM1/CD321  连接粘附分子1

醋酸丁酸纤维素 44-50%2-甲基-1,3- 99%Anti-p300/KAT3B  转录接头蛋白EP300抗体

醋酸丁酸纤维素 50-54%纳米羟基磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%Anti-KCNA5  电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体

2-氨基-8-萘酚-6-磺酸 90%，工业级硝酸镱 99.9% metals basisAnti-KCNG4/KV6.3  离子通道蛋白G蛋白4抗体

1,5-二羟基萘 98% 氟化镱 99.99% metals basisAnti-KCNA7  电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体

4,4'-二苯乙烯二羧酸 96%硝酸镱 99.99% metals basisAnti-KEAP1  胞质接头蛋白Keap1抗体

蓖麻油酸 >97.0%(T),>70%(GC)罗丹明6G 高纯级，95%Anti-Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗体

1,3-酮二羧酸 97%安息香 99.5%Anti-Ki-67 (Proliferation Marker)  Ki-67单克隆抗体
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。