公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 产品名称 间隙连接蛋白43试剂盒 规格 48T/96T 货号 BH-0012280 保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。 有效期:6个月 存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。) Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。 Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。 样本要求: 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。 2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 2400 ng/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 1200ng/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 600ng/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 300ng/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 150ng/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 组成及试剂配制 : 1. 酶联板:一块(96孔) 2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。 如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。 4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。 5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。 6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。 8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 样本收集及储存: 1. 细胞培养上清: 将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。 2. 血清样本: 室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。 3. 血浆样本: 将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。 结核抗体tubercle bacillus antibod 促胃液素Gastrin 可溶性细胞活化基因-3soluble 1ymphocyte activation gene3 软骨糖蛋白39Chitinase-3-like Protein 1 细胞色素P450 17A1Cytochrome P450 17A1 细胞色素P450家族成员11B1Cytochrome P450 11B1 3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase 次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 自然伤细胞家族2成员DNKG2D 5核苷酸酶5-NT 网膜素1Omentin 1 辅肌动蛋白α1Actinin Alpha 1 辅肌动蛋白α2Actinin Alpha 2 转录激活因子-1activated transcription factors1 转录激活因子-2activated transcription factors2 间隙连接蛋白43试剂盒(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮 99%2-甲氧基萘 98%Anti-Protein A 重组蛋白A抗体 乙酰氨基二酸二乙酯 98%棕榈酸棕榈酯 95%Anti-RAM-11 RAM-11抗体 对羟基苯酮 98%2-苯并噁唑啉酮 98%Anti-RAMP-1 受体活性修饰蛋白1抗体 (S)-4-异基-2-恶唑烷酮 98%N-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%Anti-RACK1 受体激活蛋白激酶C1抗体 (R)-4-异基-2-恶唑烷酮 98%科里内酯 98%Anti-PRMT1 蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体 米氏酸 98%Selectfluor® 氟试剂 95%Anti-PRCP 脯氨酰羧肽酶抗体 D-苯氨 98%(三氟甲基)基硅烷 96%Anti-PRDX3 过氧化还原酶3抗体 L-脯氨 97%3'-氨基苯乙酮 97%Anti-RRM1 核糖核苷酸还原酶1抗体 操作步骤: 实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。 1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。 3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。 4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。 5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。 7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
产品名称
间隙连接蛋白43试剂盒
规格
48T/96T
货号
BH-0012280
保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。 有效期:6个月 存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。) Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。 Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。 样本要求: 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。 2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L
5 号标准品
150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
1200ng/L
4 号标准品
150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
600ng/L
3 号标准品
150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
300ng/L
2 号标准品
150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
150ng/L
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
组成及试剂配制 : 1. 酶联板:一块(96孔) 2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。 如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。 4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。 5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。 6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。 8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 样本收集及储存: 1. 细胞培养上清: 将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。 2. 血清样本: 室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。 3. 血浆样本: 将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。 结核抗体tubercle bacillus antibod
促胃液素Gastrin
可溶性细胞活化基因-3soluble 1ymphocyte activation gene3
软骨糖蛋白39Chitinase-3-like Protein 1
细胞色素P450 17A1Cytochrome P450 17A1
细胞色素P450家族成员11B1Cytochrome P450 11B1
3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1
自然伤细胞家族2成员DNKG2D
5核苷酸酶5-NT
网膜素1Omentin 1
辅肌动蛋白α1Actinin Alpha 1
辅肌动蛋白α2Actinin Alpha 2
转录激活因子-1activated transcription factors1
转录激活因子-2activated transcription factors2 间隙连接蛋白43试剂盒(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮 99%2-甲氧基萘 98%Anti-Protein A 重组蛋白A抗体
乙酰氨基二酸二乙酯 98%棕榈酸棕榈酯 95%Anti-RAM-11 RAM-11抗体
对羟基苯酮 98%2-苯并噁唑啉酮 98%Anti-RAMP-1 受体活性修饰蛋白1抗体
(S)-4-异基-2-恶唑烷酮 98%N-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%Anti-RACK1 受体激活蛋白激酶C1抗体
(R)-4-异基-2-恶唑烷酮 98%科里内酯 98%Anti-PRMT1 蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体
米氏酸 98%Selectfluor® 氟试剂 95%Anti-PRCP 脯氨酰羧肽酶抗体
D-苯氨 98%(三氟甲基)基硅烷 96%Anti-PRDX3 过氧化还原酶3抗体
L-脯氨 97%3'-氨基苯乙酮 97%Anti-RRM1 核糖核苷酸还原酶1抗体 操作步骤: 实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。 1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。 3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。 4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。 5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。 7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。