样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
产品名称
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金属肽酶含血小板反应蛋白5试剂盒
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规格
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48T/96T
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货号
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BH-8010503
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保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
2400 ng/L
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5 号标准品
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150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
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1200ng/L
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4 号标准品
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150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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600ng/L
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3 号标准品
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150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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300ng/L
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2 号标准品
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150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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150ng/L
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1 号标准品
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150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
人前列腺素D2合成酶(PGD2S)试剂盒Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白64B抗体
人黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)试剂盒Human ELMOD1 ELISA Kit组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体
人黏着斑激酶(FAK)试剂盒 Human ELMOD2 ELISA Kit趋化素样因子超家族成员6抗体
人鸟氨酸氨酰转移酶(OCT)试剂盒Human EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) ELISA Kitcornichon样蛋白抗体
人鸟氨酸脱羧酶(ODC)试剂盒Human EIF5 ELISA KitRas激酶抑制因子连接增强蛋白1抗体
人鸟苷酸交换因子(GEF)试剂盒 Human ELOF1 ELISA KitRas激酶抑制因子连接增强蛋白2抗体
人鸟苷酸结合蛋白4(GBP4)试剂盒 Human EMB ELISA KitRas激酶抑制因子连接增强蛋白3抗体
人孕诱导阻断因子(PIBF)试剂盒Human EIF5B ELISA Kit分裂周期2样蛋白激酶5抗体
人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰葡萄糖基转移酶(UGCG)试剂盒Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA KitCD20样蛋白抗体(造血干4跨膜蛋白3)
人尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)试剂盒Human ELP4 ELISA Kit周期蛋白依赖性激酶CABLES1抗体
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)试剂盒Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit分裂周期相关蛋白3抗体
人尿素酶相关蛋白C(UreC)试剂盒 Human ELMOD2 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白148抗体
人内皮素受体B(ETRB)试剂盒Human EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白153抗体
人凝溶胶蛋白(GS)试剂盒 Human ELOF1 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白160抗体
人凝血酶(TM)试剂盒Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白22抗体
金属肽酶含血小板反应蛋白5试剂盒2-氨基-5-甲酸 97%2-氯吡啶-3-酸 97%Anti-CK3/FITC 荧光素标记���蛋白3抗体IgG
3-氨基-2-甲酸 97%2-氯-3-氟吡啶 98%Anti-CK4/FITC 荧光素标记角蛋白4抗体IgG
3-氨基-4-甲酸 98%2-氯-5-氟吡啶 98%Anti-CK5/FITC 荧光素标记角蛋白5抗体IgG
4-氨基-3-甲酸 98%2-氯-5-羟基吡啶 97%Anti-PCNA(phosphos Dyr211)/FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠、大鼠、牛、兔、羊、鸡磷酸化增殖核抗原抗体IgG
3-氯过氧苯甲酸 85%5-氯-3-羟基吡啶 99%Anti-CK5/6 /FITC 荧光素标记角蛋白5/6抗体IgG
3-甲基-4-甲酸 99%3-氯-2-羟基吡啶 98%Anti-CK7/FITC 荧光素标记角蛋白7抗体IgG
N-甲基乙酰 99%4-氯-2-氟苯酸 97%Anti-CK7/FITC 荧光素标记抗角蛋白7抗体(大、小鼠)IgG
烯苯 98%5-氯-2-氟苯酸 97%Anti-CK10/FITC 荧光素标记角蛋白10抗体IgG