抗酒石酸酸性磷酸酶5b试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
人正辅因子4(PC4)试剂盒Human NENF(Neudesin) ELISA Kit19号染色体开放阅读框80抗体

人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)试剂盒Human SCUBE2(Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 2) ELISA Kit半胱氨酸双加氧酶1抗体

人脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒Human beta 1-ARA(beta 1 adrenergic receptor autoantibody) ELISA Kit胶原蛋白11A2抗体

人脂多糖结合蛋白(LBP)试剂盒 Human Wnt6(Protein Wnt-6) ELISA KitCUL4B蛋白抗体

人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)试剂盒Human NEXN(Nexilin) ELISA Kit1号染色体开放阅读框103抗体

人糖原合成酶1(GYS1)试剂盒 Human ICAM 5(Intercellular Adhesion Molecule 5) ELISA Kit凋亡抑制因子2抗体

人糖原合成酶2(GYS2)试剂盒Human Spexin ELISA Kit促肾上腺皮质释放结合蛋白抗体

人抑瘤素M受体(OSMR)试剂盒Human UNC5B(Netrin Receptor UNC5B) ELISA Kit3号染色体开放阅读框23抗体

人中期因子(MK)试剂盒Human IRS1(Insulin Receptor SubstRate 1) ELISA Kit瓜氨酸环肽抗体

人对氧磷酶1(PON1)试剂盒 Human CXCR2(C-X-C chemokine receptor type 2) ELISA Kit分裂核仁蛋白1抗体

防御素1-3(HNP1-3)试剂盒Human CEBPZ(CCAAT/enhancer binding protein zeta) ELISA Kit钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体

激活蛋白3(NAP3)试剂盒Human PAP(Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体

碱性磷酸酶(NAP)试剂盒Human AURKA(Aurora kinase A) ELISA Kit胶原蛋白4a2亚基抗体

人抑丝蛋白1(PFN1)试剂盒Human TNFSF9(Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9) ELISA KitCD161c抗体

人解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)试剂盒 Human MKRN3(makorin ring-finger protein 3) ELISA Kit补体C1r链多肽抗体
抗酒石酸酸性磷酸酶5b试剂盒苯甲 分析标准品，≥99.9% (GC)玉米烯酮 99%Anti-DISC1(NT)/FITC  荧光素标记DISC1 N端抗体IgG

硫酸安普霉素 分析标准品ALPHA-玉米赤霉烯  97%Anti-DJ-1/FITC  荧光素标记丝裂原依赖性癌基因蛋白抗体IgG

甲草 分析标准品，95.5%乙酰乙酸基烯酸乙酯 95%Anti-DKK1/FITC  荧光素标记抑癌蛋白DKK1抗体IgG

氟菊酯 分析标准品己二酸 Standard for GC,≥99.5%(GC)Anti-DKK3/FITC  荧光素标记抑癌蛋白DKK3抗体IgG

硝基呋喃代谢物 分析标准品己二酸  AR，≥99%(HPLC)Anti-KMT6/EZH2/FITC  荧光素标记抑癌蛋白EZH2抗体IgG

3-氨基-2-恶唑烷酮 分析标准品己二酸 超纯级，≥99.5% (HPLC)Anti-DLK1/FITC  荧光素标记穿膜蛋白DLK1抗体IgG

抗坏血酸钙 分析标准品己二酸 药用级, 99.6-101.0%Anti-DLX4/FITC  荧光素标记兔抗DLX4抗体IgG

虾青素 分析标准品己二酸 ≥99.6%, FCCAnti-DMBT1 /FITC  荧光素标记抑癌基因抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。