醌氧化还原酶1试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)试剂盒Human PLA2G2A(Phospholipase A2, membrane associated) ELISA KitCD44V5抗体

小鼠游离脂肪酸(FFA)试剂盒Human TNFRSF10B(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B) ELISA Kit22号染色体开放阅读框23抗体

小鼠褪黑素(MT)试剂盒 Human IK(Protein Red) ELISA Kit角蛋白19抗体

小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)试剂盒Human FCER1A(High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha) ELISA Kit1号染色体开放阅读框147抗体

小鼠高铁血红蛋白(MHB)试剂盒 Human BIN1(Myc box-dependent-interacting protein 1) ELISA Kit胆固21-羟化酶抗体

小鼠甲基化酶(Methylase)试剂盒Human FUT3(Galactoside 3(4)-L-fucosyltransferase) ELISA Kit畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端)

小鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒Human HSF4(Heat shock factor protein 4) ELISA Kit补体C1qL3链多肽抗体

小鼠单氧化酶(MAO)试剂盒Human HEXB(Beta-hexosaminidase subunit beta) ELISA Kit肿瘤/抗原27抗体（高迁移率族蛋白）

小鼠单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒Human TNFRSF10B(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B) ELISA Kit1号染色体开放阅读框228抗体

小鼠单核趋化蛋白3(MCP-3)试剂盒Human PLA2G2A(Phospholipase A2, membrane associated) ELISA Kit碳酸酐酶3抗体

小鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 Human IK(Protein Red) ELISA Kit亲环蛋白（亲环素）PPIA抗体

小鼠Smad同源物4(Smad4)试剂盒Human FCER1A(High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha) ELISA Kit钙网蛋白抗体

小鼠胃动素(MTL)试剂盒Human BIN1(Myc box-dependent-interacting protein 1) ELISA Kit肿瘤/抗原65

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 试剂盒 Human FUT3(Galactoside 3(4)-L-fucosyltransferase) ELISA Kit2号染色体开放阅读框25抗体

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)试剂盒 Human HSF4(Heat shock factor protein 4) ELISA Kit伴侣蛋白9抗体
醌氧化还原酶1试剂盒甲基壬酮 分析标准品羧基聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/vAnti-HHV8/ORF50/FITC  荧光素标记人类疱疹病8抗体IgG

甲基壬酮 99%羧基聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/vAnti-HHV8/ORF K2/FITC  荧光素标记人类疱疹病8抗体IgG

甲基壬酮 GCS,≥99.5% (GC)羧基聚苯乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm,5% w/vAnti-HIF-1 Alpha/FITC  荧光素标记缺氧诱导因子1α 抗体IgG

甲基壬酮 ≥98%, FCC, Kosher, FG羧基聚苯乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/v Anti-HIF-1 Beta/ARNT1/FITC  荧光素标记缺氧诱导因子1β 抗体IgG

茜素黄R AR羧基聚苯乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/vAnti-HIF-2 Alpha/FITC  荧光素标记缺氧诱导因子2α 抗体IgG

碱蓝6B IND羧基聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/vAnti-HINT1/FITC  荧光素标记组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体IgG

天青Ⅱ AR羧基聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9 μm,5% w/vAnti-HIRA/DGGR1/FITC  荧光素标记组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体IgG

4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑(用于的测定) AR,95%羧基聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v Anti-Histone H1/FITC  荧光素标记抗组蛋白H1抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。