赖氨酰氧化酶试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)试剂盒 Human HEXB(Beta-hexosaminidase subunit beta) ELISA Kit7号染色体开放阅读框25抗体

小鼠蕈碱型胆碱受体M1(CHRM1)试剂盒Human TOP2A(DNA topoisomerase 2-alpha) ELISA KitCOG1蛋白抗体

小鼠蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)试剂盒Human NEFA(Nesfatin-1) ELISA Kit过敏素C3受体/补体C3受体抗体

小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)试剂盒Human MT-CO1(Cytochrome c oxidase subunit 1) ELISA KitCD3抗体

小鼠载脂蛋白M(ApoM)试剂盒  Human LAMB1(Laminin subunit beta-1) ELISA KitCP2相关转录抑制因子1抗体

小鼠肌球蛋白(MYS)试剂盒Human FBN2(Fibrillin-2) ELISA Kit电压依赖型N型钙通道α1B抗体

小鼠N-乙酰半乳糖-6-硫酸酯酶(GAS)试剂盒Human TGFBR1(TGF-beta receptor type-1) ELISA Kit烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体

小鼠N -乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)试剂盒Human PRKCE(Protein kinase C epsilon type) ELISA KitC型凝集素结构域家族1成员A抗体

小鼠Na-K-ATP酶(ATPase)试剂盒Human PRKCG(Protein kinase C gamma type) ELISA Kitγ干扰素诱导单核因子抗体

小鼠新生甲状腺素(NN-T4)试剂盒Human NRGN(Neurogranin) ELISA Kit血小板因子4抗体

小鼠神经生长因子(NGF)试剂盒Human IFITM10(Interferon-induced transmembrane protein 10) ELISA Kit血小板趋化因子7蛋白抗体

小鼠神经粘附分子(NCAM/CD56)试剂盒Human IL2RG(Cytokine receptor common subunit gamma) ELISA Kit干扰素诱导T趋化因子抗体

小鼠神经丝蛋白(NF)试剂盒 Human DSG3(Desmoglein-3) ELISA KitB-趋化因子抗体

小鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒Human NOX1(NADPH oxidase 1) ELISA Kit凋亡加强结构域蛋白12抗体

小鼠神经生长导向因子(Slit2) 试剂盒Human LAD1(Ladinin-1) ELISA Kit凋亡加强结构域蛋白14抗体
赖氨酰氧化酶试剂盒4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,5-三唑(用于的测定) 99%羧甲基纤维素钠 粘度: 300-800mpa.s,USP级Anti-Histone H1 (phospho Thr146) /FITC  荧光素标记磷酸化组蛋白H1抗体IgG

氧化铝G TLC3,4-二氯苯 98%Anti-Histone H1b/FITC  荧光素标记抗组蛋白H1b抗体IgG

铝试剂 AR三气 99%Anti-Histone H2/HTB901/FITC  荧光素标记抗组蛋白H2抗体IgG

铝试剂 ACS二甲基砜 99%Anti-Histone H2B/FITC  荧光素标记组蛋白H2B抗体IgG

N,N-二乙基对苯二盐酸盐 AR,98.0% S-甲基异硫脲硫酸盐 98%Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC  荧光素标记磷酸化组蛋白H2AX抗体IgG

天青A 70%，用于生物染色实验2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 98%Anti-Histone H3/FITC  荧光素标记抗组蛋白抗体（AHA）IgG

茜素 AR2-氨基-5-羟基嘧啶 95%Anti-Histone H3-like protein/FITC  荧光素标记抗组蛋白H3样抗体(N端抗体)IgG

茜素 97%6-氨基喹喔啉 95%Anti-Histone H3-like protein/FITC  荧光素标记抗组蛋白H3样抗体（C端抗体）IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。