类白细胞抗原C试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
小鼠蛋白激酶C-β1(PKCb1)试剂盒Human IFIH1(Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1) ELISA Kit6号染色体开放阅读框203抗体

小鼠蛋白激酶C-δ1(PKCd)试剂盒Human UACA(Uveal autoantigen with coiled-coil domains and ankyrin repeats) ELISA Kit6号染色体开放阅读框204抗体

小鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)试剂盒Human NUDT1(7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase) ELISA Kit6号染色体开放阅读框206抗体

小鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)试剂盒Human KIRREL(Kin of IRRE-like protein 1) ELISA Kit6号染色体开放阅读框211抗体

小鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)试剂盒Human LYPD3(Ly6/PLAUR domain-containing protein 3) ELISA Kit6号染色体开放阅读框225抗体

小鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)试剂盒Human MAP1LC3A(Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A) ELISA Kit6号染色体开放阅读框25抗体

小鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)试剂盒Human UACA(Uveal autoantigen with coiled-coil domains and ankyrin repeats) ELISA Kit6号染色体开放阅读框35抗体

小鼠蛋白激酶D1(PKD1)试剂盒Human WIF1(Wnt inhibitory factor 1) ELISA Kit6号染色体开放阅读框52抗体

小鼠蛋白激酶D2(PKD2)试剂盒Human MAP1LC3B(Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B) ELISA Kit6号染色体开放阅读框57抗体

小鼠蛋白激酶抑制因子α(PKIa)试剂盒Human IFIH1(Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1) ELISA Kit6号染色体开放阅读框58抗体

小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIb)试剂盒Human NUDT1(7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase) ELISA Kit6号染色体开放阅读框62抗体

小鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIg)试剂盒Human KIRREL(Kin of IRRE-like protein 1) ELISA Kit6号染色体开放阅读框70抗体

小鼠蛋白激酶N1(PKN1)试剂盒Human FOLR2(Folate receptor beta) ELISA Kit6号染色体开放阅读框72抗体

小鼠AMP活化的蛋白激酶N1(PRKAa1)试剂盒Human B4GALT5(Beta-1,4-galactosyltransferase 5) ELISA Kit7号染色体开放阅读框13抗体

小鼠蛋白磷酸酶(PP)试剂盒 Human CAMKK2(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2) ELISA Kit7号染色体开放阅读框29抗体
类白细胞抗原C试剂盒1，3-二氯烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SPAnti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  荧光素标记DNA结合抑制因子1抗体IgG

二乙氨基乙基纤维素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μmAnti-IDE/FITC  荧光素标记胰岛素降解酶抗体IgG

二乙氨基乙基纤维素N-300 TLC二氧化硅标准溶液 1000μg/mlAnti-IFABP/FITC  荧光素标记小肠型脂肪酸结合蛋白抗体IgG

二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅标准溶液 100mg/L，基体:0.05%Na2CO3Anti-IFABP/FITC  荧光素标记小肠型脂肪酸结合蛋白抗体IgG

N,N-二甲基对苯二 99%,用于过氧化物酶试验亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积（BET）：200m2/g;粒Anti-IFI16/p16 /FITC  荧光素标记γ干扰素诱导蛋白16抗体IgG

N,N-二甲基对苯二 AR，环保试剂,96%二氧化硅 1-3mm 颗粒，99.999%Anti-IFITM1/FITC  荧光素标记干扰素诱导跨膜蛋白1抗体IgG

三十二烷 98%纳米二氧化硅 99.5%,50±5nmAnti-human IFN- Alpha /FITC  荧光素标记干扰素-α抗体（抗人）IgG

二苯氨基脲 AR二氧化硅 99.999%,直径2mm，高度10mm,圆柱体状Anti-IFN- Beta/FITC  荧光素标记干扰素-β抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。