公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
产品名称
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磷酸化Tau蛋白试剂盒
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规格
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48T/96T
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货号
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BH-8010628
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保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L
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5 号标准品
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150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
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1200ng/L
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4 号标准品
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150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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600ng/L
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3 号标准品
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150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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300ng/L
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2 号标准品
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150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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150ng/L
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1 号标准品
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150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
小鼠游离胆固(FCHOL)试剂盒Human FCGBP(IgGFc-binding protein) ELISA Kit转录调节因子C/EBP β抗体
白介素8受体α(IL8Rα)试剂盒Human LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) ELISA KitCREB结合蛋白抗体
白介素8受体β(IL8Rβ)试剂盒Human HLA-E(HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E) ELISA Kit嗜酸粒趋化蛋白抗体
小鼠血管紧张素1(Ang-Ⅰ)试剂盒Human PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) ELISA Kit黑色素瘤粘附分子CD146抗体
小鼠血管紧张素2(Ang-II)试剂盒Human PYY2(Putative peptide YY-2) ELISA Kit磷酸化周期素E抗体
Human RPRM(Protein reprimo) ELISA Kitα-s2酪蛋白抗体
大鼠活化素A(ACV-A)试剂盒Human KLHL17(Kelch-like protein 17) ELISA Kit组织蛋白酶B抗体
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒Human ARHGAP21(Rho GTPase-activating protein 21) ELISA KitCXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体
大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒 Human FNDC5(Fibronectin type III domain-containing protein 5) ELISA KitCXC趋化因子14抗体
大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒 Human ITGAL(Integrin alpha-L) ELISA Kit酪蛋白抗体
大鼠巨噬炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒Human CLEC4E(C-type lectin domain family 4 member E) ELISA Kit补体4结合蛋白
大鼠色素C(Cyt-C)试剂盒Human OR51E2(Olfactory receptor 51E2) ELISA KitNK抑制性受体3DL1抗体
大鼠促红**素 (EPO) 试剂盒Human LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) ELISA Kit9号染色体开放阅读框116抗体
大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)试剂盒Human FCGBP(IgGFc-binding protein) ELISA Kit磷酸化原癌基因c-Jun抗体
大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒Human PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) ELISA Kit磷酸化CREB-1抗体
磷酸化Tau蛋白试剂盒藏红T AR,Dye content ≥85 %氢氧化 GR,95%Anti-Iumbrokinase/FITC 荧光素标记抗蚯蚓纤溶酶抗体/抗蚓激酶抗体IgG
藏红T Dye content 95 %氢氧化 电子级,99.999% metals basis,钠除外Anti-Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 荧光素标记整合素α6抗体IgG
硒酸溶液 40%水溶液正戊 Standard for GC,>99.5%(GC)Anti-Jab1/FITC 荧光素标记Jun激活区域-连接蛋白1抗体IgG
1-庚烷磺酸钠 98%正戊 98%Anti-JAK1/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体IgG
1-己烷磺酸钠 98%2,4-二枯基酚 97%Anti-Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体IgG
1-戊烷磺酸钠 98%苯甲酸 PT,99.95%-100.5% (alkalimetric)Anti-JAK2/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体IgG
1-辛烷磺酸钠 98%苯甲酸 ACS, 99.5%Anti-phospho-JAK2(Tyr221) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体IgG
苏丹Ⅰ AR1-氯丁烷 for HPLC, ≥99.5%Anti-phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体IgG
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟���,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。