磷酸化酪氨酸激酶2试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
大鼠精氨酸酶(Arg)试剂盒Human CFL1(Cofilin-1) ELISA Kit磷酸化巨噬集落激因子受体抗体

大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒Human LGALS3BP(Galectin-3-binding protein) ELISA Kit微管结合蛋白CYLD抗体

大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒Human CFLAR(CASP8 and FADD-like apoptosis regulator) ELISA Kit磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体

大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒Human ADCYAP1R1(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor) ELISA Kit磷酸化CBX5抗体

大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒Human PPA1(Inorganic pyrophosphatase) ELISA Kit氯霉素抗体

大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒Human RET(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret) ELISA Kit磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体

大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒Human CASR(Extracellular calcium-sensing receptor) ELISA Kit磷酸化质膜微囊蛋白-1抗体

大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒Human VIPR2(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2) ELISA Kit磷酸化周期素依赖激酶2抗体

大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒Human MCFD2(Multiple coagulation factor deficiency protein 2) ELISA Kit磷酸化分裂周期蛋白25C抗体

大鼠扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒Human VIPR1(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 1) ELISA Kit磷酸化周期素依赖性激酶2抗体

大鼠失调症蛋白1(ATXN1)试剂盒Human WTAP(Pre-mRNA-splicing regulator WTAP) ELISA Kit质膜微囊蛋白-3抗体

大鼠失调症蛋白2(ATXN2)试剂盒Human LGALS3BP(Galectin-3-binding protein) ELISA Kit3号染色体开放阅读框34抗体

大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒Human SNX1(Sorting nexin-1) ELISA KitCD134抗体

大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒Human CFLAR(CASP8 and FADD-like apoptosis regulator) ELISA Kit单核趋化蛋白5抗体

大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒Human ADCYAP1R1(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor) ELISA Kit髓鞘相关糖蛋白CD57抗体
磷酸化酪氨酸激酶2试剂盒维多利亚蓝B Biological stain聚乙二单甲 均分子量750 Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC  荧光素标记肠道内富含的Kruppel样因子13抗体IgG

二甲酚橙四钠盐 AR聚乙二单甲 平均分子量500Anti-KLK1/FITC  荧光素标记激肽释放酶1抗体IgG

锌试剂 AR聚乙二单甲 平均分子量5000Anti-KLK3/FITC  荧光素标记激肽释放酶3/舒血管素3抗体IgG

锌试剂 ≥85%（HPLC）聚乙二单甲 平均分子量1000Anti-KLK4/FITC  荧光素标记激肽释放酶4抗体IgG

3,3'4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐 96%酸酐 98%Anti-KLK7/FITC  荧光素标记激肽释放酶7抗体IgG

1,4,5,8-萘四甲酸酐 96%1,3- 98%Anti-KLK9/FITC  荧光素标记激肽释放酶9抗体IgG

六氟锆酸 45%水溶液氢氧化 AR,90%Anti-KLK10/FITC  荧光素标记激肽释放酶10抗体IgG

碱式碳酸锆(IV) ≥40% ZrO2 basis结晶碳酸 CP,98%Anti-KLK14/FITC  荧光素标记激肽释放酶14抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。