公司产品仅用于科研特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
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产品名称
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规格
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货号
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钙（Ca）测试盒（带标准）
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详见说明书
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BH-S014182
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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
FAM46C蛋白抗体HO-1/HSP32/FITC 荧光素标记血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体IgG
舌癌化疗耐药相关蛋白1HO-2/FITC 荧光素标记血红素氧合酶-2抗体IgG
糖代谢相关蛋白1抗体山麦冬皂苷B 1,10-Phenanthroline-5,6-dione
G蛋白偶联受体64抗体山麦冬皂苷B（标准品） TPP (=Tetraphenylporphyrin)
γ氨丁受体相关蛋白样1抗体山麦冬皂苷J TCPP [=Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin]
法尼二磷合酶1抗体酚(标准品) Azomethine H
鸟嘌呤核苷结合蛋白1抗体酚-3-O-β-D-槐糖苷；酚-3-O-槐糖苷 N-Methylfurohydroxamic Acid
胶质纤维性蛋白GFAPδ抗体酚-4’-O-葡萄糖苷；酚-4’-O-β-D-... 2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate
β半乳糖苷酶抗体酚-7-O-葡萄糖苷 Chloranilic Acid
巨轴索蛋白GAN抗体苷(标准品) Pyrogallol Red
G蛋白偶联受体结合蛋白O亚A2抗体素(标准品) Zincon
尿苷二磷酸葡萄糖滤纸 定性滤纸（中速）12.5cm155kDa核孔蛋白(NUP155)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
尿苷二磷酸葡萄糖滤纸 定性滤纸（中速）15cm155kDa核孔蛋白(NUP155)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
鸟苷麦氏比浊管153kDa核孔蛋白(NUP153)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
鸟苷麦氏比浊管 16*85mm 133kDa核孔蛋白(NUP133)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
鸟苷麦氏比浊管 25*85mm 12-羟基二十烷四烯酸(12-HETE)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
鸟苷酶标条 （ELISA PLATE STRIPS）国产 11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
5-鸟苷一磷酸二钠盐组化笔11-β-羟基类固脱氢酶3(HSD11β3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
5-鸟苷一磷酸二钠盐灭封瓶膜（500张/包）12*12CM11-β-羟基类固脱氢酶2(HSD11β2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
钙（Ca）测试盒（带标准）溴化三乙锡
G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体Lingo-1/FITC 荧光素标记Nogo受体作用蛋白抗体IgG
G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC 荧光素标记白球蛋白样受体6抗体IgG
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。