公司产品仅用于科研特点：
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测所需的全套试剂
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产品名称
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规格
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货号
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肌酸激酶MB同工酶（CK-MB）试剂盒
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详见说明书
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BH-S014223
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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
磷酸化粘着斑激酶抗体IKK gamma/FITC 荧光素标记核因子κB激酶gamma抑制剂抗体IgG
FUT5抗体IKK alpha/FITC 荧光素标记核因子κB激酶alpha抑制剂抗体IgG
脱氢酶复合物X蛋白抗体马来氟伏沙明 Metamorphosin A
磷烯羧激酶抗体马来苯那敏/扑尔敏 Neo-Kyotorphin
果糖-2,6-二磷酶1抗体马来溴苯那敏 Neurokinin A (4-10)
磷化6磷果糖激酶抗体吗贝 Neuropeptide W-30 (human)
p21蛋白抗体美芬诺 Neuropeptide W-30 (rat)
P选择素糖蛋白配体1抗体美索巴莫 Neurotensin (1-8)
丝氨蛋白酶2抗体孟鲁司特钠 Neuropeptide Y (13-36)(porcine)
蛋白酶调解因子10抗体米尔贝肟 Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)
香叶烯转移酶1β抗体米拉贝隆 Neuropeptide Y (22-36)
四氮唑蓝砂纸 2000目
中性红24孔培养板，TC处理，灭，带盖
中性红48孔培养板，TC处理，灭，带盖
基红96孔培养微孔板，聚乙烯，F型底烟囱形，TC处理，透明色，灭，带盖
基红培养皿，145*20mm，通气，TC处理，灭
基红培养皿，100*20mm，通气，TC处理，灭
基红钠培养皿，60*15mm，通气，TC处理，灭
基红钠培养皿，35*10mm，通气，TC处理，灭
肌酸激酶MB同工酶（CK-MB）试剂盒盐半胱
盐苄
盐对氨-N,N-二乙苯
盐对苯
盐付玫瑰苯
盐干酪
盐间苯二
盐邻苯二
盐硫
β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体Mcl-1/FITC 荧光素标记髓样白血病-1抗体IgG
糖皮质诱导转录蛋白1抗体Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC 荧光素标记磷酸化髓样白血病-1抗体IgG
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。