测定原理：
H2O2/ Fe2+ 通过 Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化为 Fe3+ ，导致 536nm 吸光度下降，样品对 536nm
吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品羟自由基的能力。
自备实验用品：
恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。
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产品名称
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过氧化氢酶(CAT)试剂盒-可见显色法
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检测方法
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可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法
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规格
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48样 96样 96样 196样
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货号
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BH-01S322
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试剂组成和配制:
提取液：液体 100 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 5 mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体 15 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂四：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
优点如下:
1、操作简便:全程约40分钟,可测80例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃至少存放6个月。
3、再现性好:批内CV=3.6%,批间CV=6.4%。
4、回收试验: X =98%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、植物组织、各种水产以及各种提取物等,效果均佳。
需自备的仪器和用品：
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
氧化应激系列 吲哚乙酸氧化酶(IAAO)试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
氧化应激系列 酪氨酸解氨酶(TAL)试剂盒 紫外分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 NADPH氧化酶（NAO）试剂盒 可见分光光度法 微板法 24样 48样
氧化应激系列 黄嘌呤氧化酶（XOD）试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 甲基乙二醛（MG）含量测试定试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 乙二醛酶I（Gly I）活��测定试剂盒 紫外分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 乙二醛酶Ⅱ（Gly II）活性测定试剂盒 紫外分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 酚氧化酶（PO）活性测定试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 高铁还原酶（FCR）活性测定试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 总生物碱含量测定试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
氧化应激系列 细胞分裂素氧化酶（CKO/CKK）活性测定试剂盒 可见分光光度法 微板法 48样 96样
ASA-GSH循环系列 还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量试剂盒-可见显色法 可见分光光度法 微板法 48样 96样
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