【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
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产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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土壤脲酶(S-UE)试剂盒
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可见分光光度法 微板法
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24样 48样
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BH-01S384
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自备材料：
1、蒸馏水
2、实验材料：植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
注意事项：
1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素，会干扰测定结果，可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素，再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高，应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性，尽量在通风条件好的地方操作，用后需拧紧瓶盖，避免挥发。有效期：6 个月有效。4℃运输，4℃保存。
强啡肽(Dyn)试剂盒丁酸甲酯 99%迷迭香油 FCC甲巯咪唑(标准品)
潜伏转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)试剂盒丁酸甲酯 分析标准品，≥99.5% (GC)，用于环境分析乙酸硫噻唑 99%美索巴莫
潜伏膜蛋白1(LMP-1)试剂盒异丁 >99.0%(GC)丁香 98%美索巴莫（标准品）
前心钠肽(Pro-ANP)试剂盒异丁 CP,98%酸苏合香酯 97%甲基泼尼松龙
前铁调素(Pro-Hepc)试剂盒乙酸甲酯 GCS，≥99.9% (GC) 麝香T 98%甲基泼尼松龙（标准品）
前列腺特异性抗原(PSA)试剂盒乙酸甲酯 AR,98%麝香T ≥98%, Kosher盐酸美西律（慢心率）
前列腺酸性磷酸酶(PAP)试剂盒乙酸甲酯 CP,97.5% 麝香草酚 AR,98%盐酸美西律（标准品）
前列腺素H2(PGH2)试剂盒乙酸甲酯 分析标准品，99.9%（GC)麝香草酚 >99.0%(GC)美洛西林钠
前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒乙酸甲酯 ≥99%(GC)四氢芳樟 98%美洛西林钠(标准品)
前列腺素F(PGF)试剂盒乙酸甲酯 for HPLC, ≥99.5% (GC)四氢香叶 98%米非司酮
前列腺素E2(PGE2)试剂盒乙酸甲酯 无水级, 99.5%麝香草酚 ≥99%, FCC米非司酮（标准品）
前列腺素E1(PGE1)试剂盒肉桂酸甲酯 99%10-十一烯 98%米氮平
前列腺素D合成酶(PTGDS)试剂盒肉桂酸甲酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG桃 98%米氮平(标准品)
前列腺素D合成酶(PGDS)试剂盒甲酯 99%10-十一烯 97%5-氟乳清酸；5-FOA
前列腺素D2(PGD2)试剂盒甲酯 ≥99%, FCC10-十一烯 FG，≥90%枸橼酸莫沙比利(标准品)
前列腺素A1(PGA1)试剂盒癸酸甲酯 Standard for GC ,≥99.5% (GC) 丁位十一内酯 98%枸橼酸莫沙比利
土壤脲酶(S-UE)试剂盒苄
丁二
对氟苯
对乙
二乙氨
庚
己二
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