注意事项：
1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素，会干扰测定结果，可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素，再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高，应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性，尽量在通风条件好的地方操作，用后需拧紧瓶盖，避免挥发。有效期：6 个月有效。4℃运输，4℃保存。
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产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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土壤过氧化物酶(S-POD)试剂盒
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可见分光光度法 微板法
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48样 96样
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BH-01S401
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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
自备材料：
1、蒸馏水
2、实验材料：植物组织(大豆、绿豆、���米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
亮脑啡肽(LEK)试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸标准溶液 1000mg/L，基体：甲色素C 95%盐酸可乐定
亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)试剂盒2,5-二氯苯氧乙酸标准溶液100μg/ml，溶剂：甲DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein盐酸可乐定(标准品)
亮氨酰氨基肽酶(LAP)试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸 用于植物培养, ≥98%（GC)DNA酶 ≥2,000 Kunitz units/mg protein2-甲氧基雌二(进分)
亮氨酸富含重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(LRRK2)试剂盒过氧化脲素 97%弹性蛋白酶 30 units/mg2-甲氧基雌二
亮氨酸氨基肽酶3(LAP3)试剂盒铵 AR,99.0%透明质酸酶 ≥ 300 IU/mg2-甲氧雌二(标准品)
链激酶(SK)试剂盒酸洗石棉 AR辣根过氧化物酶 RZ：>3.0，活性：>250 IU/mg盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明
连蛋白(zonulin)试剂盒酸洗石棉 CP辣根过氧化物酶 RZ：>2.5，活性：>200 IU/mg盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明(标准品)
粒特异性抗核抗体(GS-ANA)试剂盒无水硫酸钙 AR,97.0%辣根过氧化物酶 RZ：>2.0，活性：>160 IU/mg头孢哌酮钠
粒趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)试剂盒无水硫酸钙 ≥99.99% metals basisRZ：1.5 RZ：>1.5，活性：>100 IU/mg 头孢哌酮钠(标准品)
粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)试剂盒磷酸铝 CP辣根过氧化物酶 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mgN-苄基甘氨酸
粒巨噬集落激因子(GM-CSF)试剂盒硬酯酸铝 CP核糖核酸酶 ≥ 50 Kunitz units/mg扎那米韦
粒集落激因子(G-CSF)试剂盒硫酸氢铵 AR胰蛋白酶（牛胰脏） potency ≥2500 units/mg扎那米韦(标准品)
利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)试剂盒溴水 ACS, 99.5%邻甲酚 99%去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷
利钠肽(ANP)试剂盒苄基基溴化铵 98%间甲酚 99.7%，无色醋甲唑
肽(KP)试剂盒铬酸钡 AR,98.0%间甲酚 Standard for GC,≥99.7%(GC)醋甲唑(标准品)
冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)试剂盒双环己酮草酰二腙 AR间甲酚 CP齐拉西酮
土壤过氧化物酶(S-POD)试剂盒胞苷-5’-三磷二钠盐
胞苷5'-三磷二钠盐
苯硫盐
苯联氨盐盐
苯肼硫盐
苯氧青霉素盐
吡哆盐盐
苄盐盐
苄青霉素钠盐
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