【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
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产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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Fd-谷氨酸合成酶(Fd-GOGAT)试剂盒-绿色组织
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可见分光光度法 微板法
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24样 48样
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BH-01S434
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自备材料：
1、蒸馏水
2、实验材料：植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
注意事项：
1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素，会干扰测定结果，可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素，再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高，应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性，尽量在通风条件好的地方操作，用后需拧紧瓶盖，避免挥发。有效期：6 个月有效。4℃运输，4℃保存。
骨形成蛋白7(BMP7)试剂盒喜树碱 分析标准品，≥98%氯亚铂酸 AR利奥西呱，BAY 63-2521
骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒喜树碱 97%醋酸钯 AR，Pd 46.0 - 48.0 %马来酸非尼拉敏
骨形成蛋白4(BMP4)试剂盒苯二乙酯 98%氧化钯 Pd ≥85% DANSYL-GCVLS
骨形成蛋白15(BMP15)试剂盒多烯紫杉 98%无水氧化铂 铂含量≥85.4% 利那洛肽
骨形成蛋白(BMPs)试剂盒7-乙基-10-羟基喜树碱 98%硝酸铂溶液 Pt, 15%苯甲酰芍药苷(标准品)
骨涎蛋白(BSP)试剂盒10-羟基喜树碱 分析标准品，98%氯化钯 Pd 59-60%3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(标准品)
骨退化特异标志物(CTX-2)试剂盒紫杉 分析标准品，≥98% 硝酸钯(II) 水合物 Pd ≥39.0%泽泻A醋酸酯
骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)试剂盒紫杉 98%钯粉 99.9% metals basis，粒径0.5μm泽泻C-23-醋酸酯;泽泻C单乙酸酯
骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)试剂盒4-基 98%硫酸钯 Pd 51.2%-53.9%香紫苏内酯(标准品)
骨桥素(OPN)试剂盒3-奎宁环酮盐酸盐 99%硫酸钯，二水 水 Pd ≥44% 香紫苏内酯
骨膜蛋白/成骨特异性因子2(POSTN)试剂盒六氯代铂酸钠六水合物 Pt 34.0%氯亚钯酸 Pd ≥32.6% 桃叶珊瑚苷
骨胶原交联(Cr)试剂盒2'-氨基苯乙酮 97%氧化铂水化物 AR,99.95% 甲硝唑
骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒2-乙酮 95%钯碳酸钙 钯含量, 5.0%甲硝唑(标准品)
骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)试剂盒溴乙 97%超细铂粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm乙酰哈巴苷
骨钙素(Osteocalcin)试剂盒溴氯 98%四氯化铂 铂含量，58%黄决明素
骨钙素(BGP)试剂盒2-溴吡啶 98%海绵铂 99.95%肉豆蔻(标准品)
Fd-谷氨酸合成酶(Fd-GOGAT)试剂盒-绿色组织奥美拉唑二钠盐Human, Mouse, Rat
奥美沙坦酯Human
奥司他韦Human
奥昔布宁N氧化物Human
奥昔康唑Human, Mouse, Rat
贝那普利酰-β-D葡萄糖苷Human, Mouse
贝那普利游离Human, Mouse
倍米松Human, Mouse
倍米松11,21双三Human, Mouse, Rat
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