【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
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产品名称
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检测方法
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规格
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货号
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水中硝态氮/硝酸根离子含量试剂盒
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紫外分光光度法 微板法
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48样 96样
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BH-01S459
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自备材料：
1、蒸馏水
2、实验材料：植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
补体因子B前体(pre-CFB)试剂盒二氧化铱 Ir 86%富马酸二甲酯 99%柠檬酸二铵,柠檬酸氢二铵
补体调节蛋白(CCP)试剂盒铱粉 99.99% metals basis己二酸二乙酯 CP,99.0%乳酸钙五水(>98%,USP)
补体片断5b(C5b)试剂盒铱粉 99.9% metals basis己二酸二乙酯 AR,99.5%2'-脱氧胸苷-5'-一磷酸二钠盐
补体片断5a(C5a)试剂盒三氯化铱 试剂级,Ir>52%磷酸三辛酯 98%卫茅(>99%，分子生物学级)
补体片断4b(C4b)试剂盒四氯化铱(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %磷酸三辛酯 分析标准品2-氯乙基膦酸(>90%,植物级)
补体片断3b(C3b)试剂盒氯亚铂酸 AR磷酸三辛酯 99%硝酸铁九水
补体片断3a(C3a)试剂盒醋酸钯 AR，Pd 46.0 - 48.0 %腺嘌呤盐酸盐 98.5% (HPLC)松三糖
补体片段4d(C4d)试剂盒氧化钯 Pd ≥85% 腺嘌呤 98%聚乙二20000
补体片段3d(C3d)试剂盒二溴化钯 Pd 40 % 腺嘌呤磷酸盐 99%对甲苯磺酸钠
补体片段3c(C3c)试剂盒氯钯酸 Pd 26.2%6-苄氨基嘌呤 99%高酸钠一水(>97%,BR)
补体片段3b受体(C3bR)试剂盒氯化钯 Pd 59-60%4-氯-2,5-二甲氧基苯 98%SPDP；N-琥珀酰亚-3-(2-吡啶二硫代)酸酯
补体蛋白9(C9)试剂盒氯铂酸 98%1,4-二甲氧基苯 99%2-氨基噻唑(>98%，BR)
补体蛋白5(C5)试剂盒硝酸钯 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧基苯 97%氯化铈七水
补体蛋白4(C4)试剂盒硝酸钯(II) 水合物 Pd ≥39.0%2,5-二甲氧基苯 97%D-阿拉伯糖(标准品)
补体蛋白3(C3)试剂盒氢氧化钯 AR,99.99%2,4,5-三氯苯 分析标准品,99%D-阿拉伯糖
补体C5a(C5a)试剂盒氢氧化钯 20% Pd2,4,5-三氯苯 97%三氯六氨络钴;六氨基氯化钴
水中硝态氮/硝酸根离子含量试剂盒γ-苯Human
氨丁二Human, Mouse
巴豆Human, Mouse, Rat
苯-1,2-二硫Human, Mouse, Rat
苯乙二Human, Mouse, Rat
苯原Human
表雌二Human, Mouse, Rat
别嘌Human
炔Human
注意事项：
1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素，会干扰测定结果，可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素，再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高，应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性，尽量在通风条件好的地方操作，用后需拧紧瓶盖，避免挥发。有效期：6 个月有效。4℃运输，4℃保存。
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