我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌；部分产品现货，超低比价，产品名称货期短，价格优，售后齐全。
|
产品名称
|
规格
|
货号
|
|
兔肺微血管周细胞
|
详见说明书
|
FS-016468
|
细胞培养操作规程：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、酵母。
培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
pDsRed2-Nuc（pDsRed2Nuc）（60908-2500） PC-12 [PC12](低分化)细胞株
小鼠胰岛素(INS)ELISA Kit pJFCAT1
小RNA克隆试剂盒 植物维生素K1(VK1)ELISA Kit
pSF-pA-MinProm-FLuc 侵袭大肠杆PCR检测试剂盒
Formalin Solution in Phosphate Buffer,10% YIp353
鸡促黄体(LH)ELISA Kit IRF7-luci（IRF7luci）
Rhodobacter adriaticus medium 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA Kit
pDsRed-Express2-1（pDsRedExpress21） AGS（GFP）细胞株
小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA Kit phKikGR1-S1（phKikGR1S1）
脉冲电泳Marker(低范围PFG)（见关联产品）（停产） 阿拉伯树胶粉
ppi25.7 可逆铜染试剂盒
Retterer煌染色法肌肉组织染色试剂盒 pUN25
大鼠乙酰胆碱受体抗体(ACHRab)ELISA Kit Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.5M,pH8.0
兔肺微血管周细胞氢化的松琥珀酸钠 英文名称：Hydrocortisone sodium succinate 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
卡巴胆碱 英文名称：Kaba choline 规格：：30mg 保存：：-20℃，避光
帕罗西汀 英文名称：Pa Rossi Dean hydrochloride 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
尼可占替诺（烟酸占替诺） 英文名称：Xantinol nicotinate (xanthinol nicotinate) 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
奥沙普秦 英文名称：O Schaap Qen 规格：：50mg 保存：：-20℃，避光
卡莫氟 英文名称：Kamo 规格：：50mg 保存：：-20℃，避光
枸橼酸锌 英文名称：Zinc citrate 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
萝巴新 英文名称：Raubasine 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
二甲磺酸阿米三嗪 英文名称：Two Amie three mesylate hydrochlorothiazide 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
7-甲氧基-4'-羟基异黄酮 英文名称：7- methoxy -4'- hydroxy isoflavone 规格：：20mg 保存：：-20℃，避光
黄豆甙元 英文名称：Daidzein 规格：：100mg 保存：：-20℃，避光
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报