细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 293FT人胚肾细胞 英文名称 293FT 产品货号 A01X631 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 肾 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
293FT人胚肾细胞
英文名称
293FT
产品货号
A01X631
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肾
用途
仅供科研研究实验
细胞名称；293FT人胚肾细胞
种属来源；人
组织来源；肾
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
背景简介；293FT细胞稳定表达SV40大T抗原，并且促进适病毒产物的产生。
STR位点信息；Amelogenin：X；CSF1PO：7，12；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：15，18；D21S11：30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；
细胞代数；10代以内
使用权限；A类
细胞规格；1×106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; PTA-5077 ；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基；90% DMEM+10% FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
干扰素-gamma受体1抗体 IFNGR1
嗜乳脂蛋白样8抗体 BTNL8
小鼠激活T-细胞核因子1(NFATC1)elisa检测试剂盒 大鼠超敏热休克蛋白70(HSP-70)elisa检测试剂盒
Helly 固着液 人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗体elisa检测试剂盒
蛋白酶抑制剂14抗体 PI14
热休克蛋白104抗体 Hsp104
髓系细胞触发受体样转录因子2抗体 Anti-TREML2/TLT2 NADPH氧化酶活化蛋白p47抗体 Anti-p47-phox
肠道71型/手足口病抗体 Anti-EV71 polyprotein VP1 源转录调节蛋白Sin3A抗体 Anti-mSin3A
Cy3标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM / Cy3
成蛋白相关蛋白1抗体 FMNL1
犬催乳素(PRL/LTH)elisa分析检测试剂盒 PRL/LTH ELISA Kit
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa分析检测试剂盒 TIMP-3ELISAkit
大鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析检测试剂盒 12-HETE ELISA Kit
293FT人胚肾细胞人封闭蛋白4(CLDN4)elisa分析检测试剂盒 HumanCLDN4ELISAKit
PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体 PDZD5A
卷曲螺旋结构域蛋白135抗体 CCDC135
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。