细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备： 生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。 培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。 培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。 二、细胞培养过程： 细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。 细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。 细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。 三、细胞系鉴定与维护： 细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。 细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
商品属性：
产品货号
A01X1025
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
产品分类
小鼠细胞系
产品种属
小鼠
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
成纤维细胞样
英文名称
3T3-L1:3T3L1
组织来源
胚胎
商品介绍：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞样
生长培养基 DMEM＋10%CS＋1% P/S
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 3T3-L1细胞是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满且接触抑制时，3T3-L1细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中，高血清含量可以促进3T3-L1细胞内脂肪的积累。
年龄（性别） 胚胎
组织来源 胚胎
细胞类型 自发永生化细胞
生物等级 1
受体表达情况 insulin, expressed
保藏机构 ATCC; CL-173 ATCC; CCL-92.1BCRC; 60159
公司正在出售的产品：
原钙粘蛋白1抗体 PCDHAC1
凋亡加强结构域蛋白17/INCA抗体 CARD17
转录因子7类似物2抗体 Anti-TCF7L2 配对盒基因3抗体 Anti-PAX3
丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体 Anti-PDK2 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗体 Anti-Synaptojanin/INPP5G
FITC标记的兔抗猴IgM Rabbit Anti-Monkey IgM / FITC
胚胎外胚层发育蛋白EED抗体 EED
锌指蛋白185抗体 Anti-ZNF185 核仁蛋白8抗体 Anti-NOL8
Rho相关蛋白激酶1抗体 Anti-ROCK1 磷酸化外纺锤体极样蛋白1抗体 Anti-phospho-Separase (Ser1073)
大鼠CD34分子(CD34)elisa分析检测试剂盒 CD34 ELISA Kit
人高尔基体抗体(AGAA)elisa分析检测试剂盒 AGAAELISAKit
大鼠补体因子D(adipsin)(CFD)elisa检测试剂盒 小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)elisa分析检测试剂盒
人CD147分子(CD147)elisa分析检测试剂盒 体液基质金属（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒
MAMSTR蛋白抗体 MAMSTR
3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞17号染色体开放阅读框66抗体 C17orf66
酪蛋白激酶Ⅱβ亚基抗体 LY6G5B/C6orf19
CULLIN抗体 C10orf46
培养注意事项 ： 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7. 该细胞仅供科研使用。 8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。