8305C人甲状腺癌细胞8305C（未分化）

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1%P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:3-1:6

推荐换液频率 2-3次/周

参考资料(来源文献)

背景描述 Established from the primary tumor of a 67-year-old woman with primary thyroid carcinoma (undifferentiated carcinoma, composed of spindle, polygonal and giant cells)

年龄（性别） 女性；67岁

组织来源 甲状腺癌

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 甲状腺癌细胞

生物等级 BSL-1

倍增时间 ~54 hours (DSMZ); 43 hours (ECACC); ~43 hours (ICLC)

保藏机构 DSMZ; ACC-133 ECACC; 94090183 JCRB; JCRB0824

‌公司正在出售的产品：

白三烯B4受体2抗体 LTB4-R2    胞浆磷蛋白PACSIN2抗体 PACSIN2

纤连蛋白7抗体 Fibulin 7    线粒体离子肽酶1抗体 LONP1

磷酸化gp130抗体 phospho-CD130/gp130 (Ser782)    磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体 phospho-Bik (Thr33)

Biotin标记人CD44单克隆抗体 human CD44/Biotin    CD32B重组兔单克隆抗体 CD32

胱抑素SA/半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA抗体 Cystatin SA    核孔蛋白62C端蛋白样抗体 NUP62CL

肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体 TNFRSF14   轴丝动力蛋白10抗体 DNAH10

肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体 CPT1B    氏菌核糖核酸酶H抗体 Ribonuclease H

LYPD3抗体 LYPD3    NDUFAF4抗体 NDUFAF4

大鼠V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因源物(MYC)elisa检测试剂盒    小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)elisa分析检测试剂盒

ECL化学发光检测试剂盒100ml    （Verhoeff-Van Gieson）染色试剂盒

液体样本蛋白提取试剂盒50T    大鼠热休克蛋白β8(HSPβ8)elisa检测试剂盒

组织HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定量PCR    豚鼠白介素8(IL-8)elisa检测试剂盒

人β-肌动蛋白(β-actin)elisa分析检测试剂盒    细胞CDK1/CYCLIN B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

8305C人甲状腺癌细胞8305C（未分化）小鼠醛脱氢酶1家族成员A1(ALDH1A1)elisa检测试剂盒    大鼠核因子I/X(NFIX)elisa检测试剂盒

核受体共激活因子7抗体    NCOA7

5号染色体开放阅读框60抗体    C5orf60

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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