细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 A172人胶质母细胞瘤细胞 英文名称 A172:A172 产品货号 A01X637 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 成纤维细胞样 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 脑；胶质母细胞瘤 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
A172人胶质母细胞瘤细胞
英文名称
A172:A172
产品货号
A01X637
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
成纤维细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
脑；胶质母细胞瘤
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞样
生长培养基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 A172细胞在半固体培养基中可形成克隆；A172细胞在抑制小鼠中不成瘤。
年龄（性别） 男；53岁
组织来源 脑；胶质母细胞瘤
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胶质瘤细胞
生物等级 1
倍增时间 ~40 hours
致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice.Yes, form colonies in semisolid medium.
保藏机构 ATCC; CRL-1620 ATCC; CRL-7899ECACC; 88062428
胰岛素重组兔单克隆抗体 Insulin
膜粘连蛋白11抗体 Annexin A11
组织YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 人可溶性肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因（sTweak）elisa检测试剂盒
大鼠甲胎蛋白（AFP）elisa检测试剂盒 猪谷氨酰胺合成酶(GS)elisa分析检测试剂盒
26S蛋白酶调节亚型p55抗体 PSMD12
周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体 CDK5RAP3
泛素结合酶E2J1抗体 Anti-UBC6e/UBE2J1 妊娠区带蛋白PZP抗体 Anti-Pregnancy zone protein
ETS结构域转录因子FEV抗体 Anti-Pet1/FEV 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体 Anti-phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)
PE-Cy5.5标记的驴抗人IgG H&L Donkey Anti-Human IgG H&L / PE-Cy5.5
锌指蛋白903抗体 ZBTB4
牛胰岛素(Insulin)elisa分析检测试剂盒 Bovine Insulin ELISA kit
小鼠骨特性碱性磷酸酶(BALP)elisa分析检测试剂盒 BALPELISAkit
仓鼠载脂蛋白B(APOB)elisa分析检测试剂盒 APOB ELISA kit
A172人胶质母细胞瘤细胞人对氨基苯甲酸(PABA)elisa分析检测试剂盒 PABAELISAKit
白介素11受体α/IL-11Rα抗体 IL-11RA
1号染色体开放阅读框147抗体 C1orf147
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。