细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 A-431人表皮鳞状细胞癌细胞 英文名称 BCL2AAAJurkat：BCL2 (AAA Jurkat 产品货号 AXB6119 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 皮肤 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
A-431人表皮鳞状细胞癌细胞
英文名称
BCL2AAAJurkat：BCL2 (AAA Jurkat
产品货号
AXB6119
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
皮肤
用途
仅供科研研究实验
细胞别称；A431; A431/P；人表皮癌细胞
种属来源；人
年龄性别；女性，85岁
组织来源；皮肤
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
背景介绍；皮肤癌细胞株A-431源自一位85岁女性，是D.J.Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。它在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH 瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤，在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。这是一个超三倍体人细胞株。
STR位点；Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：9，13；D16S539：12，14；D18S51：13，17；D19S433：15，15.2；D21S11：28；D2S1338：17，20；D3S1358：14，20；D5S818：12，13；D7S820：10；D8S1179：13；FGA：20；TH01：9；TPOX：11；vWA：15，17；
生物等级；1
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; CRL-1555 ATCC; CRL-7907BCRC; 60161 BCRJ; 0032 DSMZ; ACC-91 ECACC; 85090402
培养基；90%DMEM+10% FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
倍增时间；~80-100小时
致瘤性；Yes, forms rapidly growing subcutaneous tumors in immunosuppressed mice and colonies in soft agar.
染色体；72~79
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
IMPG2蛋白抗体 IMPG2
1号染色体开放阅读框38抗体 C1orf38
RHO 蛋白共沉淀分析试剂盒 马环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测试剂盒
HRP酶稳定剂20g 小鼠肌酸激酶工酶MB(CK-MB)elisa检测试剂盒
早老素蛋白-2抗体 presenilin 2
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体 IFIT3
泛素激活酶2B抗体 Anti-Ube2B PAP-α/β/γ/多聚合酶α/β/γ抗体 Anti-PAPOLA/B/G
凋亡诱导受体PLEKHG5抗体 Anti-PLEKHG5 可溶性载质转运蛋白2B1抗体 Anti-SLCO2B1/OATPB
Cy5.5标记的羊抗人IgM Goat Anti-Human IgM / Cy5.5
岩藻糖1磷酸鸟苷酰转移酶抗体 FPGT
犬I 型胶原蛋白elisa分析检测试剂盒 RCB I ELISA Kit
小鼠核转录因子kBP65(NFkBP65)elisa分析检测试剂盒 NFkBP65ELISAKit
猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)elisa分析检测试剂盒 GSTA1 ELISA kit
A-431人表皮鳞状细胞癌细胞人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa分析检测试剂盒 DPPⅣELISAKit
磷脂酰肌醇-5-磷酸盐-4激酶2型α抗体 PIP4K2A
热休克蛋白70样蛋白抗体 HSPA1L
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。