细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 A-673人尤文氏肉瘤细胞 英文名称 CORL279：COR-L279 产品货号 AXB7271 培养条件 DMEM+ 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2 生长特性 贴壁生长 细胞形态 多边形 产品种属 人 冻存条件 90% FBS + 10% DMSO 组织来源 肌肉 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
A-673人尤文氏肉瘤细胞
英文名称
CORL279：COR-L279
产品货号
AXB7271
培养条件
DMEM+ 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
生长特性
贴壁生长
细胞形态
多边形
产品种属
人
冻存条件
90% FBS + 10% DMSO
组织来源
肌肉
用途
仅供科研研究实验
种属来源: 人
性别年龄： 15 岁，女性
组织来源: 肌肉
生长特性： 贴壁生长
细胞形态: 多边形
细胞规格: 1 X 10 6cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件: DMEM+ 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件: 90% FBS + 10% DMSO
传代方法：1:3 传代, 2-3 天传 1 代
起始识别复合蛋白亚基1抗体 ORC1L/ORC1
四磷酸鸟苷水解酶抗体 HDDC3
CD90抗体 Anti-Thy-1/CD90/ Thy1.1 丙酮酸脱氢酶激酶4抗体 Anti-PDK4
环指蛋白131抗体 Anti-PJA2/RNF131 细胞周期G2/M期快速诱导蛋白SPDYA抗体 Anti-SPDYA
G蛋白β样蛋白抗体 GNB1L
嗅觉受体5T2抗体 OR5T2
锌指蛋白923抗体 Anti-ZBTB40/ZNF923 轴突生长诱向因子4抗体 Anti-Netrin 4
核糖体蛋白S3抗体 Anti-RPS3 转录因子蛋白SIM2抗体 Anti-SIM2
大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)elisa分析检测试剂盒 Rat P-Selectin ELISA kit
人骨形成蛋白6(BMP-6)elisa分析检测试剂盒 HumanBMP-6ELISAKit
细胞/组织氨丙基三乙氧基硅烷载玻片制备试剂盒 人20S蛋白酶体(20SP)elisa分析检测试剂盒
大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa检测试剂盒 小鼠磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)elisa检测试剂盒
LRWD1蛋白抗体 LRWD1
A-673人尤文氏肉瘤细胞细胞色素P450 2F1抗体 CYP2F1
FAM70A蛋白抗体 FAM70A FITC标记人CD11c单克隆抗体 human CD11c/FITC
磷酸化周期素依赖激酶2抗体 Phospho-CDK1 (Thr14) 菱形结合域源蛋白RHBDF1抗体 RHBDF1
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。