细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
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产品名称
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ACHN人肾细胞腺癌细胞
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英文名称
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ACHN:ACHN
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产品货号
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A01X654
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培养条件
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气相：空气，95%；CO2，5%
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生长特性
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贴壁细胞
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细胞形态
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上皮细胞样
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产品种属
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人
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冻存条件
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冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
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组织来源
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肾细胞腺癌，胸水转移灶
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用途
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仅供科研研究实验
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商品详情：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 人干扰su可抑制ACHN细胞生长；ACHN细胞能用于人干扰su、干扰su诱导因子的抗肿瘤活性研究。
年龄（性别） 男；22岁
组织来源 肾细胞腺癌，胸水转移灶
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
生物等级 1
倍增时间 ~28-36 hours
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
保藏机构 ATCC; CRL-1611 ECACC; 88100508
公司正在出售的产品：
磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体 phospho-ROCK2 (Tyr256) 磷酸化二氢嘧啶酶样2(CRMP2/DPYL2)抗体 Phospho-CRMP2 (Thr509)
B细胞转录激活因子抗体 BATF CD81重组兔单克隆抗体 TAPA1/CD81
线粒体二羧酸载体蛋白11抗体 SLC25A11 腺苷酸琥珀酸裂解酶抗体 Adenylosuccinate Lyase
癌基因ETS2抗体 ETS2 白细胞共抗原CD45抗体 CD45
软骨基质相关蛋白UCMA抗体 UCMA 神经激肽U抗体 Neuromedin U
MCART2蛋白抗体 MCART2 NAD(P)H 苯醌脱氢酶 2抗体 NQO2
肿瘤转移抑制蛋白1抗体 CD82 转导素β1X连锁蛋白抗体 TBL1X/SMAP55
谷氨酸受体红藻氨酸离子2/谷氨酸受体6抗体 GRIK2 核仁磷酸蛋白3抗体 Nucleoplasmin 3
α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒 小鼠丙氨酸转氨酶（ALT）elisa检测试剂盒
线粒体呼吸链复合物 Ⅲ 活性测试盒 20管/10样 生化法 寡核苷酸探针非位素化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒
小鼠铁蛋白（Ferritin）elisa检测试剂盒 大鼠角蛋白18(KRT18)elisa检测试剂盒
细胞磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 人神经激肽A（OPG）elisa检测试剂盒
犬脂肪酸结合蛋白elisa检测试剂盒 细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒
ACHN人肾细胞腺癌细胞小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)elisa检测试剂盒 大鼠雌酮(E1)elisa分析检测试剂盒
角蛋白相关蛋白20.4抗体 KAP20.4
卷曲螺旋结构域蛋白127抗体 CCDC127
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
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