细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 AsPC-1/GEM人转移胰腺腺癌细胞吉西他滨耐药株 英文名称 AsPC-1/GEM:AsPC1GEM 产品货号 A01X658 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 详见说明 组织来源 ASPC-1耐药筛选 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
AsPC-1/GEM人转移胰腺腺癌细胞吉西他滨耐药株
英文名称
AsPC-1/GEM:AsPC1GEM
产品货号
A01X658
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
详见说明
组织来源
ASPC-1耐药筛选
用途
仅供科研研究实验
细胞介绍
一个胰腺癌病人的腹水中的细胞移植到裸鼠后建立了这个细胞株。
注：本培养基是不直接添加吉西他滨的。如果客户需要直接添加的我们可以按照客户的意愿添加吉西他滨。
细胞特性
1）来源：ASPC-1耐药筛选
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长
3）含量：>1×10⁶细胞数
4）用途：仅供科研使用
核转录因子κB抑制作用Ras样2蛋白抗体 NKIRAS2
8号染色体开放阅读框45抗体 C8orf45
辣椒素受体3抗体 Anti-TRPV3 磷酸化突触后密度蛋白93抗体 Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)
B细胞白血病前体蛋白转录因子3抗体 Anti-PBX3 滑膜肉瘤X染色体相关2抗体 Anti-SSX2/CT5.2
磷酸化蛋白激酶C theta抗体 phospho-PRKCQ (Ser676)
二肽氨基肽酶3抗体 DPP3
磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 Anti-Phospho-WNK1(Thr60) 神经营养因子HNT抗体 Anti-Neurotrimin/HNT
环指蛋白75抗体 Anti-ROC1/RNF75 神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体 Anti-Syntrophin/SNTA1/Syntrophin Alpha1
大鼠癌胚抗原(CEA)elisa分析检测试剂盒 CEA ELISA Kit
人踝蛋白(talin)elisa分析检测试剂盒 HumantalinELISAKit
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa检测试剂盒 快速SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 30-50T
载玻片细胞IGF 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 绵羊白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒
附睾特异蛋白9抗体 LCN9
AsPC-1/GEM人转移胰腺腺癌细胞吉西他滨耐药株β细胞素抗体 Beta cellulin
E3泛素连接酶NEDD4结合蛋白2抗体 N4BP2
3号染色体开放阅读框49抗体 C3orf49
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。