细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
beas-2b人支气管上皮细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X662
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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beas-2b:beas2b
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组织来源
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肺；支气管；正常；上皮；病毒转化
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商品介绍：
细胞别称：Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B；人支气管上皮样细胞；人支气管上皮样细胞
种属来源：人
年龄性别：
组织来源：肺；支气管；正常；上皮；病毒转化
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：BEAS-2B细胞是从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出的上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆，BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。BEAS-2B细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。
生物等级：2
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：ATCC; CRL-9609 ECACC; 95102433
培养基：90%MEM+10%FBS+PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：
STR鉴定位点Amelogenin：X, Y；D8S1179：13, 15；D21S1128, 30；D7S820：10, 13；CSF1PO：9, 12；D3S1358：15, 17；TH01：7, 9.3；D13S317：13；D16S539：12；D2S1338：22, 23；D19S433：13.2, 15.2；vWA：17, 18；THOX：6, 11；D18S51：18, 19；D5S818：12, 13；FGA：20, 24。
公司正在出售的产品：
NDUFB7蛋白抗体 NDUFB7
6号染色体开放阅读框204抗体 C6orf204
Toll样受体8抗体 Anti-TLR8/CD288 多聚球蛋白受体抗体 Anti-PIGR
1号染色体开放阅读框80抗体 Anti-C1orf80/AIDA 5-羟色胺受体1B抗体 Anti-5-HTR1B
磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体 phospho-YES1 (Tyr537)
轴丝动力蛋白重链9抗体 DNAH9
血管活性肠肽抗体 Anti-VIP 泛素连接酶NEDD4-2抗体 Anti-NEDD4L/NEDD4-2
G蛋白相关RABX5抗体 Anti-RABX5/Rabex5 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体 Anti-TNFAIP3/A20
大鼠胞外铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)elisa分析检测试剂盒 Rat Cu/Zn-SOD/SOD3 ELISA kit
人基质细胞衍生因子1a(SDF1A)elisa分析检测试剂盒 SDF1AELISAkit
犬CD31分子(CD31)elisa检测试剂盒 钙ATP酶SERCA蛋白共沉淀分析试剂盒
小鼠白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒 大鼠1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析检测试剂盒
Kelch样蛋白4抗体 KLHL4
beas-2b人支气管上皮细胞脑特异性血管**抑制蛋白1抗体 BAI1
原钙粘附蛋白α3抗体 PCDHA3
凋亡加强结构域蛋白11抗体 CARD11
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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