细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 Bel-7405人肝癌细胞 英文名称 Bel-7405:Bel7405 产品货号 A01X664 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 肝癌 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
Bel-7405人肝癌细胞
英文名称
Bel-7405:Bel7405
产品货号
A01X664
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
肝癌
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐换液频率 2~3次/周
年龄（性别） 女
组织来源 肝癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肝胆癌细胞
羊抗单链DNA抗体/变性DNA(ssDNA)抗体elisa分析检测试剂盒 Goat single stranded DNA(ssDNA)antibody ELISA kit
人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)elisa分析检测试剂盒 HumanExtracellularsuperoxidedismutase[Cu-Zn](SOD3)ELISAkit
冰冻切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 猫5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa检测试剂盒
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒20T 小鼠肌酸激酶MB工酶(CKMB)elisa检测试剂盒
核仁蛋白6抗体 NOL6
9号染色体开放阅读框150抗体 C9orf150
核凋亡因子THAP1抗体 Anti-THAP1 磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体 Anti-Phospho-PBK/TOPK(Thr9)
蛋白激酶C theta抗体 Anti-PRKCQ/PKC theta 角质蛋白α抗体 Anti-SPRR1a/Cornifin A
FITC标记的小鼠抗人IgM Mouse Anti-Human IgM / FITC
乳腺癌抵抗标记蛋白1抗体 SFXN4
人CXC趋化因子受体3(CXCR3)elisa分析检测试剂盒 HumanCXCR3ELISAKit
小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)elisa分析检测试剂盒 FⅥELISAKit
大鼠β内啡肽(β-EP)elisa分析检测试剂盒 β-EP ELISA Kit
Bel-7405人肝癌细胞人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)elisa分析检测试剂盒 HumanIKK-βELISAkit
核转录因子YA抗体 NFYA
糖基转移酶8结构域1抗体 GLT8D1
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。