细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 英文名称 BNL CL.2 产品货号 AXB10091 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 成纤维细胞样 产品种属 小鼠 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 肝 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞
英文名称
BNL CL.2
产品货号
AXB10091
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
成纤维细胞样
产品种属
小鼠
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
肝
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞样
生长培养基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 BNL CL.2细胞是在用鸟氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上选择建立的细胞株；检测表明，BNL CL.2细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
年龄（性别） 胚胎
组织来源 肝
细胞类型 自发永生化细胞
生物等级 1
致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.
保藏机构 ATCC; TIB-73 BCRC; 60180
MCART2蛋白抗体 MCART2
19号染色体开放阅读框45抗体 C19orf45
SHISA蛋白家族9抗体 Anti-SHISA9 补体应答基因32抗体 Anti-RGC32
B细胞链接激活蛋白抗体 Anti-NTAL 色氨酸丰富蛋白抗体 Anti-WRB/CHD5
TMEM157蛋白抗体 TMEM157
X染色体开放阅读框31抗体 CXorf31
应激诱导分泌蛋白1抗体 Anti-SISP1/GI24 嗜酸性粒细胞颗粒关键碱性蛋白抗体 Anti-PRG2
磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 Anti-Phospho-Pin1 (Ser16) TTC33蛋白抗体 Anti-TTC33
Cy3标记小鼠IgM Mouse IgM / Cy3
H2A组蛋白家族E蛋白抗体 H2A1J/HIST1H2AK
大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)elisa分析检测试剂盒 MMP-13 ELISA kit
小鼠25羟基胆固醇(25-OHC)elisa分析检测试剂盒 25-OHCELISAkit
硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体 HS6ST1
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体 ACY3
LSM4蛋白抗体 LSM4
细胞色素P450 A43抗体 CYP3A43
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。